1,4-anhydro-3,5,6-tri-O-benzyl-D-tagatose diethyl acetal | 903876-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-anhydro-3,5,6-tri-O-benzyl-D-tagatose diethyl acetal
• CAS: 903876-38-0
• 化学式: C₃₁H₃₈O₆
• 分子量: 506.639
• InChiKey: OOTFYZGUZIBLIZ-NGDRWEMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-anhydro-3,5,6-tri-O-benzyl-D-tagatose diethyl acetal 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到1,4-anhydro-D-tagatose diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,4-anhydro-d-fructose and 1,4-anhydro-d-tagatose

  摘要：

  1,4-Anhydro-D-fructose and 1,4-anhydro-D-tagatose were prepared from 1,2-O-isopropylidene-D-glucofuranose via the common intermediate 3,5,6-tri-O-benzyl-D-glucitol. The title compounds may be interesting anti-oxidants and feature activities akin to their natural pyranoid counterpart, 1,5-anhydro-D-fructose. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.03.001
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,5R)-3,4,6-Tris-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-D-sorbitol 在 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 1,4-anhydro-3,5,6-tri-O-benzyl-D-tagatose diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,4-anhydro-d-fructose and 1,4-anhydro-d-tagatose

  摘要：

  1,4-Anhydro-D-fructose and 1,4-anhydro-D-tagatose were prepared from 1,2-O-isopropylidene-D-glucofuranose via the common intermediate 3,5,6-tri-O-benzyl-D-glucitol. The title compounds may be interesting anti-oxidants and feature activities akin to their natural pyranoid counterpart, 1,5-anhydro-D-fructose. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.03.001