4-(2-furyl)-3-(carboxamido)phenyl-1-ethanone | 343339-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-furyl)-3-(carboxamido)phenyl-1-ethanone
• 英文别名: 5-Acetyl-2-(furan-2-yl)benzamide
• CAS: 343339-00-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: VFIJETIDLXIZKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-furyl)-3-(carboxamido)phenyl-1-ethanone 在 sodium methylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(furan-2-yl)-5-(1-(5-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  杂芳基-苯基取代的吡唑衍生物的合成和合成孔径雷达作为高选择性和强效犬类COX-2抑制剂。

  摘要：

  描述了杂芳基-苯基取代的吡唑衍生物作为犬类选择性COX-2抑制剂的发现。这类化合物的结构活性关系（SAR）研究导致化合物1的鉴定，该化合物证明犬全血对COX-2的抑制IC50为12 nM，对COX-1 / COX-2的选择性比大于4000倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.059
• 作为产物：
  描述：

  在 Ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(2-furyl)-3-(carboxamido)phenyl-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl phenyl pyrazole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents

  摘要：

  这项发明涉及以下化合物的公式： 或其药学上可接受的盐，其中A和R1分别是可选择取代的5到6成员杂环芳基，其中该杂环芳基可选择与碳环或5到6-杂环芳基融合；R2是(C1-C4)烷基，可选择取代为卤素、氨基或烷基氨基；R3和R4分别是氢、卤素、(C1-C4)烷基，可选择取代为卤素等；X1到X4分别是氢、卤素、羟基、(C1-C4)烷基，可选择取代为卤素等。这些化合物具有COX-2抑制活性，因此可用于治疗或预防炎症或其他与COX-2相关的疾病。

  公开号：

  US06649636B1