ethyl 3,4-dimethyl-6-phenyl-4,7-dihydroisoxazolo<5,4-b>pyridine-5-carboxylate | 95199-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3,4-dimethyl-6-phenyl-4,7-dihydroisoxazolo<5,4-b>pyridine-5-carboxylate
• CAS: 95199-75-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: KOYXLLMACVPUMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,4-dimethyl-6-phenyl-4,7-dihydroisoxazolo<5,4-b>pyridine-5-carboxylate 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以99.9%的产率得到ethyl 3,4-dimethyl-6-phenylisoxazolo<5,4-b>pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氢吡啶衍生物-I：4,7-二氢异恶唑并[5,4-b]吡啶的研究

  摘要：

  5-氨基异恶唑与叔丁醇中的α，β-不饱和酮加热反应，得到4，7-二氢异恶唑并[5，4-b]吡啶。然而，当使用乙二醇作为溶剂在20°下进行反应时，以优异的产率获得了动力学控制的氨基加合物。通过加热将氨基加合物转化为热力学控制的4，7-二氢异恶唑并[5，4-b]吡啶。还提出了反应的暂定机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96409-9
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异恶唑-5-胺 、 ethyl 2-benzoylbut-2-enoate 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以70.4%的产率得到ethyl 3,4-dimethyl-6-phenyl-4,7-dihydroisoxazolo<5,4-b>pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氢吡啶衍生物-I：4,7-二氢异恶唑并[5,4-b]吡啶的研究

  摘要：

  5-氨基异恶唑与叔丁醇中的α，β-不饱和酮加热反应，得到4，7-二氢异恶唑并[5，4-b]吡啶。然而，当使用乙二醇作为溶剂在20°下进行反应时，以优异的产率获得了动力学控制的氨基加合物。通过加热将氨基加合物转化为热力学控制的4，7-二氢异恶唑并[5，4-b]吡啶。还提出了反应的暂定机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96409-9

文献信息

• YAMAMORI, TERUO;HIRAMATU, YOSHIHARU;SAKAI, KATUNORI;ADACHI, IKUO, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 5, 913-917
  作者：YAMAMORI, TERUO、HIRAMATU, YOSHIHARU、SAKAI, KATUNORI、ADACHI, IKUO

  DOI：——

  日期：——