(E,3R)-3,6-dimethylhept-4-en-1-ol | 122213-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,3R)-3,6-dimethylhept-4-en-1-ol
• CAS: 122213-31-4
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: LWATZRIXNNGBGJ-MOVJSRMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,3R)-3,6-dimethylhept-4-en-1-ol 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.58h， 生成 4(S)-hydroxy-8(R)-<(tert-butoxycarbonyl)methyl>-2(R)-<1(R)-methyl-2-hydroxyethyl>-3(R),5(R),9(R)-trimethyl-6(R)-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of (-)-calcimycin (A-23187) via the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a019
• 作为产物：
  描述：

  (-)-ethyl (R)-(E)-3,6-dimethyl-4-heptenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E,3R)-3,6-dimethylhept-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铜催化的乙烯酮甲硅烷基缩醛的 γ-选择性和立体有择的烯丙基烷基化

  摘要：

  铜催化烯酮甲硅烷基缩醛的烯丙基烷基化以优异的γ-E-选择性进行。在对映体富集的仲烯丙基磷酸酯的反应中发生了具有抗选择性的高效 α 到 γ 手性转移，得到对映体富集的 β-支链 γ,δ-不饱和酯。观察到优异的官能团相容性。

  DOI：

  10.1021/ja111645q

文献信息

• ZIEGLER, FREDERICK E.;CAIN, WILLIAM T., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 3347-3353
  作者：ZIEGLER, FREDERICK E.、CAIN, WILLIAM T.

  DOI：——

  日期：——