2-vinyl-9-<2-deoxy-3,5-O-bis-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>adenine | 133519-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-vinyl-9-<2-deoxy-3,5-O-bis-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>adenine
• 英文别名: 9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-ethenylpurin-6-amine
• CAS: 133519-55-8
• 化学式: C₂₄H₄₃N₅O₃Si₂
• 分子量: 505.808
• InChiKey: VSERCLXDSZEYBX-YQVWRLOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  97.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-vinyl-9-<2-deoxy-3,5-O-bis-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>adenine 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 吡啶 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 2-(2-methylthioethyl)-6-phenoxyacetylamino-9-[2-deoxy-3’,5’-O-bis-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl]purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-amino-2-vinylpurine derivatives for cross-linking and evaluation of the reactivity

  摘要：

  Oligodeoxynucleotides (ODNs) have been widely used for inhibiting the gene expression in antisense or antigene methods, and the interstrand cross-linking (ICL) forming ODNs have been expected to ensure the inhibition by these methods. Previously, we reported a highly efficient and selective ICL reaction toward cytosine using the 2-amino-6-vinylpurine derivative under acidic conditions. In this Letter, we report the synthesis of ODN containing 6-amino-2-vinylpurine derivatives and evaluation of the cross-linking reactivity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.122
• 作为产物：
  描述：

  6-氯鸟嘌呤核苷 在 双(乙腈)氯化钯(II) 氨 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 2-vinyl-9-<2-deoxy-3,5-O-bis-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>adenine
  参考文献：
  名称：

  新的双修饰核苷的合成方法：虫草素和相关的2'-脱氧腺苷的同源物

  摘要：

  报道了虫草素（化合物20-25）和2'-脱氧腺苷（化合物11、13-15、18、19）的新型类似物的合成。为了从共同的起始化合物2-氨基-6-氯嘌呤核糖核苷进入3'-脱氧和2'-脱氧异构体系列，通过转化为2'，5'-的混合物来保护该前体和3′，5′--甲硅烷基化合物，然后在碳水化合物部分的2'-或3'-位置和基础成分的2-位置进行修饰。讨论了甲硅烷基基团异构化的观察。合成中的其他关键转化是自由基脱氧（碳水化合物部分），自由基碘化（为修饰碱基而定）和金属介导的官能化反应（碱基成分的区域特异性修饰）。通过紫外线，高场1 H和13 C NMR以及FAB HBMS数据确定了最终目标分子的结构及其纯度。所提出的合成方法具有一般性，并提供了进入多种双修饰核苷的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90496-x

文献信息

• NAIR, VASU;PURDY, DAVID F., TETRAHEDRON, 47,(1991) N, C. 365-367
  作者：NAIR, VASU、PURDY, DAVID F.

  DOI：——

  日期：——