23-methyl-2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydro-[1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecino[2,3-b]acridine | 1433772-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 23-methyl-2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydro-[1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecino[2,3-b]acridine
• 英文别名: 28-Methyl-2,5,8,11,14,17-hexaoxa-21-azatetracyclo[16.12.0.020,29.022,27]triaconta-1(30),18,20,22,24,26,28-heptaene；28-methyl-2,5,8,11,14,17-hexaoxa-21-azatetracyclo[16.12.0.020,29.022,27]triaconta-1(30),18,20,22,24,26,28-heptaene
• CAS: 1433772-39-4
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₆
• 分子量: 427.497
• InChiKey: CTXNMHMJAAFDHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并-18-冠-6-醚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 溴 、 碘 、 铁粉 、 lithium tert-butoxide 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 23-methyl-2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydro-[1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecino[2,3-b]acridine
  参考文献：
  名称：

  自串联催化：通过 Pd 催化的 C=C 键形成和 C(sp2)-N 交叉偶联合成吖啶

  摘要：

  通过连续的C=C双键形成和C-N交叉偶联实现了钯催化合成吖啶的简便方法。各种功能化的吖啶可以通过简单的操作从容易获得的邻二卤代苯和 N-甲苯磺酰腙中获得。这种一锅法在两个耦合伙伴方面具有广泛的范围，并为功能化吖啶衍生物提供了一种有效的途径，这些衍生物通常难以通过以前已知的方法合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201070

文献信息

• Auto-Tandem Catalysis: Synthesis of Acridines by Pd-Catalyzed C=C Bond Formation and C(<i>sp²</i>)-N Cross-Coupling
  作者：Zhongxing Huang、Yang Yang、Qing Xiao、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201201070

  日期：2012.10.10

  A facile palladium-catalyzed synthesis of acridines has been realized by consecutive C=C double bond formation and C–N cross-coupling. A variety of functionalized acridines can be accessed from easily available o-dihalobenzenes and N-tosylhydrazones in a single operation. This one-pot protocol has a wide scope with respect to both coupling partners, and provides an efficient route to functionalized

  通过连续的C=C双键形成和C-N交叉偶联实现了钯催化合成吖啶的简便方法。各种功能化的吖啶可以通过简单的操作从容易获得的邻二卤代苯和 N-甲苯磺酰腙中获得。这种一锅法在两个耦合伙伴方面具有广泛的范围，并为功能化吖啶衍生物提供了一种有效的途径，这些衍生物通常难以通过以前已知的方法合成。