(3-{(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-propyl)-carbamic acid benzyl ester | 120594-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3-{(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-propyl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 120594-84-5
• 化学式: C₃₈H₄₃NO₁₀
• 分子量: 673.76
• InChiKey: NHYVNNYRRZZXOO-SQGINLDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  145.17
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-propyl)-carbamic acid benzyl ester 在 吡啶 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(benzyloxycarbonylamino)propyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hermans, J. P. G.; Dreef, C. E.; Hoogerhout, P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1988, vol. 107, p. 600 - 606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxycarbonylamino)propyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3-{(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-propyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hermans, J. P. G.; Dreef, C. E.; Hoogerhout, P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1988, vol. 107, p. 600 - 606

  摘要：

  DOI：