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N-(4-fluoro-2-formylphenyl)-4-methyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonamide | 1426677-83-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-fluoro-2-formylphenyl)-4-methyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonamide
英文别名
——
N-(4-fluoro-2-formylphenyl)-4-methyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonamide化学式
CAS
1426677-83-9
化学式
C22H18FNO4S
mdl
——
分子量
411.454
InChiKey
QLESHZHBFFFTEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.02
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    71.52
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-fluoro-2-formylphenyl)-4-methyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonamide 在 C19H24N3O(1+)*BF4(1-)sodium acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 40.0h, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    N-杂环碳烯催化的对映选择性分子内N-键醛-酮苯偶姻反应
    摘要:
    实现了N链卡宾催化的N杂环卡宾对映体选择性分子内安息香反应。用15 mol%的d-樟脑胶衍生的三唑鎓盐E和10 mol%的NaOAc,各种取代的N系链底物的醛酮交叉安息香反应可顺利进行,以中等至良好的收率得到具有季碳立构中心的二氢喹啉酮衍生物。和优秀的ee。
    DOI:
    10.1021/cs4000014
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N-杂环碳烯催化的对映选择性分子内N-键醛-酮苯偶姻反应
    摘要:
    实现了N链卡宾催化的N杂环卡宾对映体选择性分子内安息香反应。用15 mol%的d-樟脑胶衍生的三唑鎓盐E和10 mol%的NaOAc,各种取代的N系链底物的醛酮交叉安息香反应可顺利进行,以中等至良好的收率得到具有季碳立构中心的二氢喹啉酮衍生物。和优秀的ee。
    DOI:
    10.1021/cs4000014
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