3-[((1S,4R)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl)-amino]-propionyl chloride | 98897-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-[((1S,4R)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl)-amino]-propionyl chloride
• CAS: 98897-69-9
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₄
• 分子量: 287.743
• InChiKey: HABGKKUZJIJIJJ-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐 、 3-[((1S,4R)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl)-amino]-propionyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到(R)-Phenyl-{3-[((1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl)-amino]-propionylamino}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  RNA基础尿嘧啶分解代谢的立体化学

  摘要：

  哺乳动物酶系统已用于研究嘧啶尿嘧啶（1）分解为氨基酸β-丙氨酸（4）的立体化学。在培养中使用[5- 2 H]-和[6- 2 H]-尿嘧啶和2 H 2 O产生β-丙氨酸的立体特异性氘化样品。测定法，涉及β丙氨酸在四个C-H键的氘明确地标记的样本的总合成已经显示的是，在分解代谢过程中的第一步，尿嘧啶是通过二氢脱氢酶降低与整体抗加入氢气，在SI在C-6面和SI面在C-5。

  DOI：

  10.1039/p19850001355
• 作为产物：
  描述：

  N-camphanoyl-β-alanine 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-[((1S,4R)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl)-amino]-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  RNA基础尿嘧啶分解代谢的立体化学

  摘要：

  哺乳动物酶系统已用于研究嘧啶尿嘧啶（1）分解为氨基酸β-丙氨酸（4）的立体化学。在培养中使用[5- 2 H]-和[6- 2 H]-尿嘧啶和2 H 2 O产生β-丙氨酸的立体特异性氘化样品。测定法，涉及β丙氨酸在四个C-H键的氘明确地标记的样本的总合成已经显示的是，在分解代谢过程中的第一步，尿嘧啶是通过二氢脱氢酶降低与整体抗加入氢气，在SI在C-6面和SI面在C-5。

  DOI：

  10.1039/p19850001355