2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methoxyethyl)-N-[3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazole-1-yl)phenyl]-imidazolo[1,2-a]pyridin-8-amine | 1232037-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methoxyethyl)-N-[3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazole-1-yl)phenyl]-imidazolo[1,2-a]pyridin-8-amine
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methoxyethyl)-N-[3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-imidazolo[1,2-a]pyridin-8-amine；2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methoxyethyl)-N-[3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-imidazo[1,2-a]pyridin-8-amine；2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methoxyethyl)-N-[3-methoxy-4-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridin-8-amine
• CAS: 1232037-50-1
• 化学式: C₂₆H₂₅FN₆O₂
• 分子量: 472.522
• InChiKey: NIOOMUJIYOMWSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methoxyethenyl)-N-[3-methoxy-4-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridin-8-amine 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 Raney nickel 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以7%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methoxyethyl)-N-[3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazole-1-yl)phenyl]-imidazolo[1,2-a]pyridin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS D'IMIDAZOLE COMME MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及新颖的Formula (I)中的取代双环咪唑衍生物，其中R0、R1、R3、R4、X、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2和Y3的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包括将该新化合物作为活性成分的药物组合物以及将该化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2010070008A1

文献信息

• SUBSTITUTED BICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2379552A1

  公开（公告）日：2011-10-26
• US8546440B2
  申请人：——

  公开号：US8546440B2

  公开（公告）日：2013-10-01