2,4-diphenyl-3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazino[5,6-h]quinoline | 857430-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4-diphenyl-3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazino[5,6-h]quinoline
• 英文别名: 2,4-diphenyl-3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazino[5,6-h]quinoline；2,4-Diphenyl-3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazino[5,6-h]chinolin
• CAS: 857430-13-8
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O
• 分子量: 338.409
• InChiKey: FDMXYUMMMWGKMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diphenyl-3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazino[5,6-h]quinoline 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 7-[amino(phenyl)methyl]-8-quinolinol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted One-Pot Synthesis of (Aminoalkyl)naphthols and (Aminoalkyl)quinolinols by Using Ammonium Carbamate or Ammonium Hydrogen Carbonate as Solid Ammonia Source

  摘要：

  利用氨基甲酸铵和碳酸氢铵作为非常有效的固体氨源，以乙醇和水为溶剂，在微波条件下通过改良的三组分曼尼希反应制备了不同的（氨基烷基）萘酚和（氨基烷基）喹啉醇。这些产物在一锅反应中获得了极高的产率。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083347
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 苯甲醛 在 ammonium carbamate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以86%的产率得到2,4-diphenyl-3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazino[5,6-h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted One-Pot Synthesis of (Aminoalkyl)naphthols and (Aminoalkyl)quinolinols by Using Ammonium Carbamate or Ammonium Hydrogen Carbonate as Solid Ammonia Source

  摘要：

  利用氨基甲酸铵和碳酸氢铵作为非常有效的固体氨源，以乙醇和水为溶剂，在微波条件下通过改良的三组分曼尼希反应制备了不同的（氨基烷基）萘酚和（氨基烷基）喹啉醇。这些产物在一锅反应中获得了极高的产率。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083347