6-bromoaceanthrylene-1,2-quinoxaline | 53336-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromoaceanthrylene-1,2-quinoxaline
• 英文别名: 5-bromo-aceanthryleno[1,2-b]quinoxaline；5-Brom-aceanthryleno[1,2-b]chinoxalin
• CAS: 53336-68-8
• 化学式: C₂₂H₁₁BrN₂
• 分子量: 383.247
• InChiKey: BFZGSBVLASABTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基-2-萘胺 、 6-bromoaceanthrylene-1,2-quinoxaline 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以72.2%的产率得到N-(naphthalen-2-yl)-N-phenylaceanthryleno[2,1-b]quinoxalin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  用于有机红色发光二极管的新型含芳基乙炔的喹喔啉衍生物

  摘要：

  新型的喹喔啉衍生物，其包含芳基化的乙炔基，N，N-二苯基乙酰基氨基[2,1-b]喹喔啉-5-胺和N-（萘-2-基）-N-苯基乙酰基氨基[2,1-b]喹喔啉-5-胺合成了作为有机发光二极管中使用的红色发光材料。合成的材料显示出良好的热稳定性，N，N-二苯基乙酰蒽基[2,1-b]喹喔啉-5-胺的玻璃化转变温度为142°C，N-（萘-2-基）-N-的玻璃化转变温度为163°C。苯基乙炔基[2,1-b]喹喔啉-5-胺。喹喔啉衍生物的偶极特性导致显着的溶剂变色效应。基于N，N-二苯基乙酰蒽[2,1-b]喹喔啉-5-胺的制造器件显示最大亮度为17523 cd / m 2电流效率为4.55 cd / A，色度坐标为0.56和0.43。基于包含N-萘基-N-苯基胺的N-（萘-2-基）-N-苯基乙酰蒽基[2,1-b]喹喔啉-5-胺的器件显示红色发射（x，y = 0.60，0.39）最大亮度为4239 cd /

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.04.013
• 作为产物：
  描述：

  aceanthryleno[1,2-b]quinoxaline 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 6-bromoaceanthrylene-1,2-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉某些环同源物中的自结合反应和阴离子的核取代

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540004436

文献信息

• Cyclization of 1-acetylanthraquinone
  作者：E. Klingsberg、C. E. Lewis

  DOI：10.1021/jo00891a023

  日期：1975.2