((1E,5E)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4-difluoroocta-1,5-dienyl)tributylstannane | 1372609-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1E,5E)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4-difluoroocta-1,5-dienyl)tributylstannane
• CAS: 1372609-23-8
• 化学式: C₂₈H₄₆F₂O₂Sn
• 分子量: 571.379
• InChiKey: ISHBMBURMCFZAK-VWMQUSJVSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.3±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.13
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1E,5E)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4-difluoroocta-1,5-dienyl)tributylstannane 在 palladium 10% on activated carbon sodium dihydrogenphosphate 、 草酰氯 、 硫酸 、 甲基锂 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙氧基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， -70.0~60.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 鲁比前列素
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARATION OF LUBIPROSTONE
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LUBIPROSTONE

  摘要：

  把润肠宝的制备和纯化过程公开了。中间体及其制备方法也被公开了。

  公开号：

  WO2012048447A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoro-3-hydroxyhexanoic acid ethyl ester 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((1E,5E)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4-difluoroocta-1,5-dienyl)tributylstannane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARATION OF LUBIPROSTONE
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LUBIPROSTONE

  摘要：

  把润肠宝的制备和纯化过程公开了。中间体及其制备方法也被公开了。

  公开号：

  WO2012048447A1

文献信息

• ルビプロストンの調製方法
  申请人：サイノファーム （クンシャン） バイオケミカル テクノロジ カンパニー リミテッド

  公开号：JP2015120693A

  公开（公告）日：2015-07-02

  【課題】ルビプロストンの新しい調製方法及び精製方法の提供。【解決手段】保護されたシクロペンテノン中間体への高次クプラート化合物の１，４−共役付加を重要な調整工程として含み、得られたルビプロストンをグアニジン塩誘導体に転化し、ルビプロストンと比べて異なる融点と溶解度を持たせることにより、ルビプロストンを精製する方法。新規な合成中間体も存在する。【選択図】なし

  提供新的制备方法和纯化方法，包括将高级环戊酮化合物与受保护的环戊烯酮中间体进行1,4-共轭加成作为重要的调节步骤，并将得到的鲁比前列素转化为胍盐衍生物，通过赋予鲁比前列素与其不同的熔点和溶解度，从而精制鲁比前列素的方法。还存在新的合成中间体。【选择图】无