8-azido-N⁶,2'-O,3'-O-tribenzoyladenosine | 126709-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 8-azido-N⁶,2'-O,3'-O-tribenzoyladenosine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-5-(8-azido-6-benzamidopurin-9-yl)-4-benzoyloxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 126709-24-8
• 化学式: C₃₁H₂₄N₈O₇
• 分子量: 620.581
• InChiKey: AVNCROFPOFHNDJ-WBMMKZCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  203.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-azido-N⁶,2'-O,3'-O-tribenzoyladenosine 、 在 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到N⁶-benzoyl-5'-O-(dimethoxytrityl)-3'-O-<2-(4-nitrophenyl)ethylsulfonyl>adenylyl-<2'-P-(2,5-dichlorophenyl)>->5'>-8-azido-N⁶,2'-O,3'-O-tribenzoyladenosine
  参考文献：
  名称：

  核苷酸部分XXX腺苷酸-（2'5'）-腺苷酸-（2'5'）-8-叠氮腺苷的化学合成，以及[ 32 P] p5'A2'p5'A2'p5对RNase L的激活和光亲和性标记'N 3 8 A †

  摘要：

  通过磷酸三酯法进行腺苷酰基-（2′-5′）-腺苷酰基-（2′-5′）-8-叠氮腺苷（15）的化学合成。15 [γ- 32 P] ATP的酶促磷酸化反应导致相应的标记5'-单磷酸酯16。的Photoinsertion 16发生在UV照射通过共价交联到的蛋白质中号- [R 80个已知为RNA酶L. Radiobinding和核-纤维素测定以及光亲和标记实验与16中有描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720624
• 作为产物：
  描述：

  8-azido-N⁶-benzoyl-5'-O-(monomethoxytrityl)adenosine 在 甲醇 、 三正丁胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 8-azido-N⁶,2'-O,3'-O-tribenzoyladenosine
  参考文献：
  名称：

  核苷酸部分XXX腺苷酸-（2'5'）-腺苷酸-（2'5'）-8-叠氮腺苷的化学合成，以及[ 32 P] p5'A2'p5'A2'p5对RNase L的激活和光亲和性标记'N 3 8 A †

  摘要：

  通过磷酸三酯法进行腺苷酰基-（2′-5′）-腺苷酰基-（2′-5′）-8-叠氮腺苷（15）的化学合成。15 [γ- 32 P] ATP的酶促磷酸化反应导致相应的标记5'-单磷酸酯16。的Photoinsertion 16发生在UV照射通过共价交联到的蛋白质中号- [R 80个已知为RNA酶L. Radiobinding和核-纤维素测定以及光亲和标记实验与16中有描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720624

文献信息

• CHARUBALA, RAMAMURTHY;PFLEIDERER, WOLFGANG;SOBOL, ROBERT W.;LI, SHI WU;SU+, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1354-1361
  作者：CHARUBALA, RAMAMURTHY、PFLEIDERER, WOLFGANG、SOBOL, ROBERT W.、LI, SHI WU、SU+

  DOI：——

  日期：——