8-azido-N⁶,2'-O,3'-O-tribenzoyl-5'-O-(monomethoxytrityl)adenosine | 126709-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 8-azido-N⁶,2'-O,3'-O-tribenzoyl-5'-O-(monomethoxytrityl)adenosine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-5-(8-azido-6-benzamidopurin-9-yl)-4-benzoyloxy-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 126709-23-7
• 化学式: C₅₁H₄₀N₈O₈
• 分子量: 892.927
• InChiKey: WMDXHOFHOVEGIW-NAFPVWBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.39
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  201.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-azido-N⁶,2'-O,3'-O-tribenzoyl-5'-O-(monomethoxytrityl)adenosine 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到8-azido-N⁶,2'-O,3'-O-tribenzoyladenosine
  参考文献：
  名称：

  核苷酸部分XXX腺苷酸-（2'5'）-腺苷酸-（2'5'）-8-叠氮腺苷的化学合成，以及[ 32 P] p5'A2'p5'A2'p5对RNase L的激活和光亲和性标记'N 3 8 A †

  摘要：

  通过磷酸三酯法进行腺苷酰基-（2′-5′）-腺苷酰基-（2′-5′）-8-叠氮腺苷（15）的化学合成。15 [γ- 32 P] ATP的酶促磷酸化反应导致相应的标记5'-单磷酸酯16。的Photoinsertion 16发生在UV照射通过共价交联到的蛋白质中号- [R 80个已知为RNA酶L. Radiobinding和核-纤维素测定以及光亲和标记实验与16中有描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720624
• 作为产物：
  描述：

  8-azido-N⁶,N⁶,2'-O,3'-O,5'-O-pentabenzoyladenosine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三正丁胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 8-azido-N⁶,2'-O,3'-O-tribenzoyl-5'-O-(monomethoxytrityl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  核苷酸部分XXX腺苷酸-（2'5'）-腺苷酸-（2'5'）-8-叠氮腺苷的化学合成，以及[ 32 P] p5'A2'p5'A2'p5对RNase L的激活和光亲和性标记'N 3 8 A †

  摘要：

  通过磷酸三酯法进行腺苷酰基-（2′-5′）-腺苷酰基-（2′-5′）-8-叠氮腺苷（15）的化学合成。15 [γ- 32 P] ATP的酶促磷酸化反应导致相应的标记5'-单磷酸酯16。的Photoinsertion 16发生在UV照射通过共价交联到的蛋白质中号- [R 80个已知为RNA酶L. Radiobinding和核-纤维素测定以及光亲和标记实验与16中有描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720624

文献信息

• CHARUBALA, RAMAMURTHY;PFLEIDERER, WOLFGANG;SOBOL, ROBERT W.;LI, SHI WU;SU+, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1354-1361
  作者：CHARUBALA, RAMAMURTHY、PFLEIDERER, WOLFGANG、SOBOL, ROBERT W.、LI, SHI WU、SU+

  DOI：——

  日期：——