2-phenyl-4-thiazol-2-yl-oxazole | 99970-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-4-thiazol-2-yl-oxazole
• 英文别名: 2-Phenyl-4-thiazolyl-(2)-oxazol；2-Phenyl-4-(1,3-thiazol-2-yl)-1,3-oxazole
• CAS: 99970-81-7
• 化学式: C₁₂H₈N₂OS
• 分子量: 228.274
• InChiKey: FMALHDYURVPYQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4-thiazol-2-yl-oxazole 在 硝酸 作用下， 生成 2-(4-nitro-phenyl)-4-thiazol-2-yl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  关于类似二吡啶基的噻唑基-恶唑

  摘要：

  通过将α-卤素羰基化合物与恶唑羧酸的硫代酰胺缩合，合成了一系列噻唑基恶唑，其中大多数具有已知形成金属螯合物的2,2'-联吡啶的NCCN结构特征。后者是通过CORNFORTH的方法并依次制备其酯，酰胺和腈而获得的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430610
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-2-phenyloxazole 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-phenyl-4-thiazol-2-yl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  关于类似二吡啶基的噻唑基-恶唑

  摘要：

  通过将α-卤素羰基化合物与恶唑羧酸的硫代酰胺缩合，合成了一系列噻唑基恶唑，其中大多数具有已知形成金属螯合物的2,2'-联吡啶的NCCN结构特征。后者是通过CORNFORTH的方法并依次制备其酯，酰胺和腈而获得的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430610

文献信息

• Synthesis and Reaction of the First Oxazol-4-ylboronates: Useful Reagents for the Preparation of the Oxazole-Containing Biaryl Compounds
  作者：Munenori Inoue、Hiroshi Araki、Tadashi Katoh

  DOI：10.1055/s-2006-932471

  日期：——

  The first oxazol-4-ylboronates were prepared from the corresponding 4-bromo- and 4-trifluoromethanesulfonyloxy-oxazoles. The Suzuki coupling using the resulting boron reagents with various aryl halides, including benzene, pyridine, oxazole and thiazole rings, in the presence of palladium catalyst proceeded to produce the oxazole-containing biaryl compounds in moderate to good yields.

  第一个恶唑-4-基硼酸酯由相应的4-溴-和4-三氟甲磺酰氧基-恶唑制备。在钯催化剂的存在下，使用所得硼试剂与各种芳基卤化物（包括苯、吡啶、恶唑和噻唑环）进行 Suzuki 偶联，以中等至良好的产率制备含恶唑的联芳基化合物。