8-Chloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid (2-pyridin-2-yl-ethyl)-amide | 186130-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Chloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid (2-pyridin-2-yl-ethyl)-amide
• 英文别名: 8-Chloro-[1,3]dioxolo [4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid (2-pyridin-2yl-ethyl)-amide；8-chloro-N-(2-pyridin-2-ylethyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxamide
• CAS: 186130-52-9
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 355.78
• InChiKey: IEVWBYNFZZKOKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid (2-pyridin-2-yl-ethyl)-amide 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 8-mercapto-[1,3]dioxolo-[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid (2-pyridin-2-yl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Isothiazolones

  摘要：

  异噻唑酮具有一般结构##STR1##其中A是一个可以包含最多3个来自O、S和N的杂原子的单环或双环环；R.sup.1和R.sup.2是取代基，如烷基、烷氧基、羟基、硝基、氰基、氨基和羧基；R.sup.5是烷基、环烷基、苯基和Het。异噻唑酮可用作抗逆转录病毒药物、抗炎药物和抗动脉粥样硬化药物。

  公开号：

  US05620997A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨乙基)吡啶 、 水 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 8-Chloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid (2-pyridin-2-yl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Isothiazolones

  摘要：

  异噻唑酮具有一般结构##STR1##其中A是一个可以包含最多3个来自O、S和N的杂原子的单环或双环环；R.sup.1和R.sup.2是取代基，如烷基、烷氧基、羟基、硝基、氰基、氨基和羧基；R.sup.5是烷基、环烷基、苯基和Het。异噻唑酮可用作抗逆转录病毒药物、抗炎药物和抗动脉粥样硬化药物。

  公开号：

  US05620997A1

文献信息

• Isothiazolones and pharmaceutical formulations
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06133270A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  Isothiazolones having the general structure ##STR1## where A is a monocyclic or bicyclic ring which may contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N; R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups such as alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, and carboxy; and R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl, phenyl, and Het. The isothiazolones are useful as anti-retroviral agents, anti-inflammatory agents, and anti-atherosclerotic agents.

  Isothiazolones具有一般结构##STR1##其中A是单环或双环，可以含有最多3个来自O，S和N的杂原子；R.sup.1和R.sup.2是取代基，例如烷基，烷氧基，羟基，硝基，氰基，氨基和羧基；而R.sup.5是烷基，环烷基，苯基和Het。Isothiazolones可用作抗逆转录病毒药物，抗炎药物和抗动脉粥样硬化药物。
• US5620997A
  申请人：——

  公开号：US5620997A

  公开（公告）日：1997-04-15
• US6001863A
  申请人：——

  公开号：US6001863A

  公开（公告）日：1999-12-14
• US6133270A
  申请人：——

  公开号：US6133270A

  公开（公告）日：2000-10-17
• Isothiazolones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05620997A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  Isothiazolones having the general structure ##STR1## where A is a monocyclic or bicyclic ring which may contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N; R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups such as alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, and carboxy; and R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl, phenyl, and Het. The isothiazolones are useful as anti-retroviral agents, anti-inflammatory agents, and anti-atherosclerotic agents.

  异噻唑酮具有一般结构##STR1##其中A是一个可以包含最多3个来自O、S和N的杂原子的单环或双环环；R.sup.1和R.sup.2是取代基，如烷基、烷氧基、羟基、硝基、氰基、氨基和羧基；R.sup.5是烷基、环烷基、苯基和Het。异噻唑酮可用作抗逆转录病毒药物、抗炎药物和抗动脉粥样硬化药物。