1,2-O-isopropylidene-6-O-methyl-α-D-glucofuranose | 51236-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-O-isopropylidene-6-O-methyl-α-D-glucofuranose
• 英文别名: O¹,O²-isopropylidene-O⁶-methyl-α-D-glucofuranose；O¹,O²-Isopropyliden-O⁶-methyl-α-D-glucofuranose
• CAS: 51236-50-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₆
• 分子量: 234.249
• InChiKey: KJPXOVYZIRFVTI-ANZWQOBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-6-O-methyl-α-D-glucofuranose 在 lead(IV) acetate 、 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 2,3-di-O-formyl-4-O-methyl-D-threose
  参考文献：
  名称：

  未富集和[1-13C]富集的5-脱氧戊糖和5-O-甲基戊糖的合成和核磁共振光谱分析

  摘要：

  描述了用于制备D或L构型的未富集和[1-13C]富集的5-脱氧和5-O-甲基戊糖的化学方法。解释了这些化合物的1H-nmr光谱，并借助2-D 13C-1H化学位移相关光谱法指定了13C-nmr光谱。在2H2O溶液中的互变异构形式（呋喃糖，水合物和醛）已通过富含[1-13C]的衍生物进行了定量。为了评估5-C-脱氧和5-O-甲基化对化学位移和偶联常数（1H-1H，13C- 1H和13C-13C）和戊呋喃糖构象。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80180-5
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-D-呋喃葡萄糖 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2-O-isopropylidene-6-O-methyl-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  未富集和[1-13C]富集的5-脱氧戊糖和5-O-甲基戊糖的合成和核磁共振光谱分析

  摘要：

  描述了用于制备D或L构型的未富集和[1-13C]富集的5-脱氧和5-O-甲基戊糖的化学方法。解释了这些化合物的1H-nmr光谱，并借助2-D 13C-1H化学位移相关光谱法指定了13C-nmr光谱。在2H2O溶液中的互变异构形式（呋喃糖，水合物和醛）已通过富含[1-13C]的衍生物进行了定量。为了评估5-C-脱氧和5-O-甲基化对化学位移和偶联常数（1H-1H，13C- 1H和13C-13C）和戊呋喃糖构象。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80180-5

文献信息

• Détermination des sites d'oxydation des dérivés du α-D-glucofuranose utilisés comme donneurs
  作者：Gérard Descotes、Denis Sinou、Jean-Pierre Praly

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)83657-5

  日期：1980.1
• Ohle; v. Vargha, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2435,2443
  作者：Ohle、v. Vargha

  DOI：——

  日期：——
• Freudenberg; Huell, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 237,242
  作者：Freudenberg、Huell

  DOI：——

  日期：——