Thiophen-2-YL(2-(trifluoromethyl)quinolin-3-YL)methanone | 1380602-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Thiophen-2-YL(2-(trifluoromethyl)quinolin-3-YL)methanone
• 英文别名: thiophen-2-yl-[2-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl]methanone
• CAS: 1380602-47-0
• 化学式: C₁₅H₈F₃NOS
• 分子量: 307.296
• InChiKey: RVZXBMNCYUYQCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰三氟丙酮 、 2-氨基苯甲醛 在 lanthanide(III)chloride heptahydrate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以83%的产率得到Thiophen-2-YL(2-(trifluoromethyl)quinolin-3-YL)methanone
  参考文献：
  名称：

  A highly regioselective Friedländer reaction mediated by lanthanum chloride

  摘要：

  A highly efficient and regioselective Friedlander reaction of unsymmetrical 1,3-diketones with 2-aminoaryl aldehydes (ketones) is described. The methodology leads to the synthesis of a broad scope of substituted quinolines in high yield and excellent regioselectivity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.038

文献信息

• A highly regioselective Friedländer reaction mediated by lanthanum chloride
  作者：Ying Chen、Jinkun Huang、Tsang-Lin Hwang、T.J. Li、Sheng Cui、Johann Chan、Matthew Bio

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.038

  日期：2012.6

  A highly efficient and regioselective Friedlander reaction of unsymmetrical 1,3-diketones with 2-aminoaryl aldehydes (ketones) is described. The methodology leads to the synthesis of a broad scope of substituted quinolines in high yield and excellent regioselectivity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.