(4aS,4bR,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS,12S)-4b,12-difluoro-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-2-oxo-8-(2-thienyl)-2,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro-6bH-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole-6b-carboxylic acid | 1185143-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4aS,4bR,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS,12S)-4b,12-difluoro-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-2-oxo-8-(2-thienyl)-2,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro-6bH-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole-6b-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-12,19-difluoro-11-hydroxy-9,13-dimethyl-16-oxo-6-thiophen-2-yl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-diene-8-carboxylic acid
• CAS: 1185143-61-6
• 化学式: C₂₅H₂₆F₂O₆S
• 分子量: 492.541
• InChiKey: LKJHFVQMAYXJTE-HSRRLKBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,4bR,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS,12S)-4b,12-difluoro-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-2-oxo-8-(2-thienyl)-2,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro-6bH-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole-6b-carboxylic acid 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 S-methyl (4aS,4bR,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS,12S)-4b,12-difluoro-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-2-oxo-8-(2-thienyl)-2,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro-6bH-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole-6b-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 16 ALPHA, 17 ALPHA-ACETAL GLUCOCORTICOSTEROIDAL DERIVATIVES AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS DE GLUCOCORTICOSTÉROÏDES DE 16 ALPHA, 17 ALPHA-ACÉTAL ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009108118A9
• 作为产物：
  描述：

  醋酸氟轻松 在 高氯酸 甲酸 、 高碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (4aS,4bR,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS,12S)-4b,12-difluoro-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-2-oxo-8-(2-thienyl)-2,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro-6bH-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole-6b-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 16 ALPHA, 17 ALPHA-ACETAL GLUCOCORTICOSTEROIDAL DERIVATIVES AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS DE GLUCOCORTICOSTÉROÏDES DE 16 ALPHA, 17 ALPHA-ACÉTAL ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009108118A9

文献信息

• 16 Alpha, 17 Alpha-Acetal Glucocorticosteroidal Derivatives and their Use
  申请人：Burkamp Frank

  公开号：US20110294766A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• [EN] 16 ALPHA, 17 ALPA-ACETAL GLUCOCORTICOSTEROIDAL DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLUCOCORTICOSTÉROÏDES DE 16 ALPHA, 17 ALPHA-ACÉTAL ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009108118A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.