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N-(N-Carbobenzoxy-L-threonyl)-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucosamin | 104624-76-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(N-Carbobenzoxy-L-threonyl)-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucosamin
英文别名
——
N-(N-Carbobenzoxy-L-threonyl)-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucosamin化学式
CAS
104624-76-2
化学式
C26H34N2O13
mdl
——
分子量
582.562
InChiKey
HDYHXVVCRLIMBI-JWSSMRBPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(N-Carbobenzoxy-L-threonyl)-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucosamin 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气barium methoxide 作用下, 以 甲醇乙醇氯仿 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    THE CARBOHYDRATE–PROTEIN LINKAGE IN GLYCOPROTEINS: PART II. THE SYNTHESIS OF N-L-SERYL-D-GLUCOSAMINE AND N-L-THREONYL-D-GLUCOSAMINE
    摘要:
    N-L-丝氨酰-D-葡萄糖胺已通过N-对甲苯基-L-丝氨酸与D-葡萄糖胺在二环己基碳二亚胺存在下缩合反应制备,随后通过氢解作用去除产生的N-(N-对甲苯基-L-丝氨酰)-D-葡萄糖胺中的N-对甲苯基保护基。N-L-苏氨酰-D-葡萄糖胺已通过(a) 1,3,4,6-四-O-乙酰-α-(和β-)D-葡萄糖胺和N-对甲苯基-O-四氢吡喃基-L-苏氨酸在异丙基碳二亚胺存在下缩合反应制备,随后从产生的N-(N-对甲苯基-O-四氢吡喃基-L-苏氨酰)-1,3,4,6-四-O-乙酰-α-(和β-)D-葡萄糖胺中去除保护基,以及(b) 通过N-对甲苯基-L-苏氨酸与D-葡萄糖胺在二环己基碳二亚胺存在下缩合反应制备,随后通过氢解去除产生的N-(N-对甲苯基-L-苏氨酰-D-葡萄糖胺中的N-对甲苯基基团。
    DOI:
    10.1139/v62-345
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