N-isopropyl-4-methyl-4H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-4-carboxamide | 64484-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-isopropyl-4-methyl-4H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-4-carboxamide
• 英文别名: 4-methyl-N-propan-2-ylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-4-carboxamide
• CAS: 64484-27-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: XQKSSBQFIDJTMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 、 二甲胺 、 N-isopropyl-4-methyl-4H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-4-carboxamide 、 [1,4]Benzoxazine-4-carboxamide 、 盐酸 以yields 1-[(dimethylamino)-methyl]-4-[(isopropylamino)methyl]-4-methyl-4H-pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzoxazine的产率得到1-[(dimethylamino)-methyl]-4-[(isopropylamino)methyl]-4-methyl-4H-pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzoxazines, pyrrolobenzothiazines and process therefor

  摘要：

  本文披露了在位置4上具有烷基胺基取代基的4H-Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazines和4H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzothiazines。此外，这些化合物还具有在同一碳原子上带有烷基取代基的特征。此外，这些化合物可以在1和6到9号位置进行选择性取代。本文还披露了在位置4上二烷基化并在位置1上具有甲基氨基取代基的4H-pyrrolo-[2,1-c][1,4]benzoxazines和4H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazines。上述化合物具有抗高血压和中枢神经系统抑制活性，本文还描述了它们的制备和使用方法。

  公开号：

  US04035495A1

文献信息

• US4035495A
  申请人：——

  公开号：US4035495A

  公开（公告）日：1977-07-12