N-butyl-2-oxo-2-(thiophen-2-yl)acetamide | 1266995-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-butyl-2-oxo-2-(thiophen-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-butyl-2-oxo-2-thiophen-2-ylacetamide
• CAS: 1266995-65-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: AGZXYGQGJTYASN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰三氟丙酮 、 正丁胺 在 亚碘酰苯 、 Eosin Y 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到N-butyl-2-oxo-2-(thiophen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Selective amidation by a photocatalyzed umpolung reaction

  摘要：

  在此，已经开发了一种金属催化的有机转化，与另一种有机光催化剂在温和条件下结合，用于生产α-酮酰胺。

  DOI：

  10.1039/c9cc01079c

文献信息

• Coupling of Methyl Ketones and Primary or Secondary Amines Leading to α-Ketoamides
  作者：Wei Wei、Ying Shao、Huayou Hu、Feng Zhang、Chao Zhang、Yuan Xu、Xiaobing Wan

  DOI：10.1021/jo301117b

  日期：2012.9.7

  A metal-free oxidative coupling of methyl ketones and primary or secondary amines to α-ketoamides has been developed. Four intermediates, α-iodoketone, α-aminoketone, iminium intermediate, and α-hydroxy amine have been identified through a series of control experiments. The atom-economic methodology can be scaled-up, tolerates a variety of functional groups, and is operationally simple.

  已经开发出甲基酮和伯或仲胺与α-酮酰胺的无金属氧化偶联。通过一系列对照实验，已鉴定出四种中间体，即α-碘酮，α-氨基酮，亚胺鎓中间体和α-羟胺。原子经济方法可以扩大规模，可以容忍各种官能团，并且操作简单。
• Selective amidation by a photocatalyzed umpolung reaction
  作者：Debasish Ghosh、Rajesh Nandi、Saikat Khamarui、Sukla Ghosh、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1039/c9cc01079c

  日期：——

  Herein, a metal-catalyzed organic transformation merged with another organophotocatalyst has been developed under mild conditions for the production of α-ketoamides.

  在此，已经开发了一种金属催化的有机转化，与另一种有机光催化剂在温和条件下结合，用于生产α-酮酰胺。