4-丁基-3-氟-1-苯胺基异喹啉 | 1002761-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-丁基-3-氟-1-苯胺基异喹啉
• 英文名称: 4-butyl-3-fluoro-1-anilinoisoquinoline
• 英文别名: 4-butyl-3-fluoro-N-phenylisoquinolin-1-amine
• CAS: 1002761-18-3
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₂
• 分子量: 294.372
• InChiKey: GNEALSJSOLAPDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-丁基-3-氟异喹啉N-氧化物 、 异氰酸苯酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以57%的产率得到4-丁基-3-氟-1-苯胺基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  在邻位带有亚氨基甲基或二氮烯基的β，β-二氟苯乙烯的分子内环化：3-氟代异喹啉和cinnoline衍生物的合成。

  摘要：

  邻甲酰基取代的β，β-二氟苯乙烯易于与NH（2）OH.HCl或NH（4）OAc反应，从而通过（i）形成相应的肟或亚胺和（ii）形成高收率的3-氟异喹啉衍生物。 ）随后通过亚氨基甲基的sp（2）氮（HON = CH-或HN = CH-）分子内取代乙烯基氟。通过还原相应的重氮离子而生成的带有邻二氮烯基（HN = N-）的β，β-二氟苯乙烯进行类似的取代反应，得到3-氟化的cinnolines。

  DOI：

  10.1039/b712965c