(1R,2S,3S,5S,4'S)-2-O-acetyl-4,5-didesoxy-2,4-O-diethyl-5-(carbonyl-4'-tert-butyloxazolidin-2'-one)-β-D-mannopyranoside | 175690-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3S,5S,4'S)-2-O-acetyl-4,5-didesoxy-2,4-O-diethyl-5-(carbonyl-4'-tert-butyloxazolidin-2'-one)-β-D-mannopyranoside
• CAS: 175690-39-8
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₈
• 分子量: 401.457
• InChiKey: NEBHQGQQJFFPQU-KSXIZUIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  100.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,5S,4'S)-2-O-acetyl-4,5-didesoxy-2,4-O-diethyl-5-(carbonyl-4'-tert-butyloxazolidin-2'-one)-β-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,2S,3S,5S)-2-O-acetyl-4-desoxy-1,3-diethyl-6-O-<(R)-α-methoxy-α-trifluoromethylphenylacetyl>-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Schneider, Christoph; Grote, Andrea, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 2, p. 139 - 148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-tert-butyl-3-<(E)-4'-ethoxy-2'-oxo-3'-butenoyl>-oxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 63.0h， 生成 (1R,2S,3S,5S,4'S)-2-O-acetyl-4,5-didesoxy-2,4-O-diethyl-5-(carbonyl-4'-tert-butyloxazolidin-2'-one)-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Schneider, Christoph; Grote, Andrea, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 2, p. 139 - 148

  摘要：

  DOI：