2-(2-oxo-3-phenylpropyl)benzaldehyde | 831171-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(2-oxo-3-phenylpropyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(2'-Benzylmethylketonyl)-benzaldehyd
• CAS: 831171-86-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: QJXDARWZKFFFNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxo-3-phenylpropyl)benzaldehyde 在 sodium hydroxide 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-hydroxy-3-phenylnaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2-（2-氧代-3-苯基丙基）-苯甲醛的化学研究：3-苯基萘-2-醇和2-羟基-3-苯基-1,4-萘醌的新型全合成

  摘要：

  我们描述了关于2-（2-氧代-3-苯基丙基）苯甲醛的化学的第一项研究，该苯甲醛通过相应的2-（2-氧代-3-苯基丙基）苯甲酸转化为3-苄基异色素-1-酮。事实证明2-（2-氧代-3-苯基丙基）苯甲醛是合成3-苯基-2-萘酚的方便起始原料。后一种化合物的氧化导致3-苯基-1,2-萘醌的新颖，有效的合成，所述3-苯基-1,2-萘醌被有效地转化为2-羟基-3-苯基-1,4-萘醌。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.043
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzylidene-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢气 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.75h， 生成 2-(2-oxo-3-phenylpropyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-（2-氧代-3-苯基丙基）-苯甲醛的化学研究：3-苯基萘-2-醇和2-羟基-3-苯基-1,4-萘醌的新型全合成

  摘要：

  我们描述了关于2-（2-氧代-3-苯基丙基）苯甲醛的化学的第一项研究，该苯甲醛通过相应的2-（2-氧代-3-苯基丙基）苯甲酸转化为3-苄基异色素-1-酮。事实证明2-（2-氧代-3-苯基丙基）苯甲醛是合成3-苯基-2-萘酚的方便起始原料。后一种化合物的氧化导致3-苯基-1,2-萘醌的新颖，有效的合成，所述3-苯基-1,2-萘醌被有效地转化为2-羟基-3-苯基-1,4-萘醌。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.043

文献信息

• Thermolytic ring opening of acyloxybenzocyclobutenes: an efficient route to 3-substituted isoquinolines
  作者：Peter Schiess、Martine Huys-Francotte、Caspar Vogel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98697-0

  日期：1985.1
• SCHIESS, P.;HUYS-FRANCOTTE, M.;VOGEL, C., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 33, 3959-3962
  作者：SCHIESS, P.、HUYS-FRANCOTTE, M.、VOGEL, C.

  DOI：——

  日期：——