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(3R,4S)-8-Bromo-3-trimethylsilanyl-oct-1-en-4-ol | 85363-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4S)-8-Bromo-3-trimethylsilanyl-oct-1-en-4-ol
英文别名
——
(3R,4S)-8-Bromo-3-trimethylsilanyl-oct-1-en-4-ol化学式
CAS
85363-24-2
化学式
C11H23BrOSi
mdl
——
分子量
279.293
InChiKey
VOOBKDXTVVJLMX-WDEREUQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.81
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4S)-8-Bromo-3-trimethylsilanyl-oct-1-en-4-ol 在 potassium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以84%的产率得到(Z)-8-Bromo-octa-1,3-diene
    参考文献:
    名称:
    η3-三甲基甲硅烷基烯丙基钛化合物与醛的立体和区域特异性加成。E和Z末端二烯的简便且立体控制的合成
    摘要:
    η 3 -Trimethylsilyallyltitanium化合物,(η 5 -C 5 H ^ 5)2的Ti(η 3 -1-trimethylsilylallyl),与醛进行反应,得到(±) - (R,S)-3-三甲基甲硅烷基-4-羟基-1- -烯烃具有优异的收率,可以将其脱氧甲硅烷基化为E-或Z-1,3-二烯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85661-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    η3-三甲基甲硅烷基烯丙基钛化合物与醛的立体和区域特异性加成。E和Z末端二烯的简便且立体控制的合成
    摘要:
    η 3 -Trimethylsilyallyltitanium化合物,(η 5 -C 5 H ^ 5)2的Ti(η 3 -1-trimethylsilylallyl),与醛进行反应,得到(±) - (R,S)-3-三甲基甲硅烷基-4-羟基-1- -烯烃具有优异的收率,可以将其脱氧甲硅烷基化为E-或Z-1,3-二烯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85661-0
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