2-Phenyl-3-((3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylamino)-3H-quinazolin-4-one | 174759-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Phenyl-3-((3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylamino)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 174759-00-3
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₆
• 分子量: 399.403
• InChiKey: MQUQALZOEFOSCP-YPEANGHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.59
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  137.07
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸 、 2-Phenyl-3-((3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylamino)-3H-quinazolin-4-one 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Phenyl-3-[((2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-amino]-3H-quinazolin-4-one; compound with oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  Saleh, Mohamed A.; Abdo, Mohamed A.; Abdel-Megeed, Mohamed F., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 2, p. 147 - 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-葡萄糖 、 3-氨基-2-苯基-4(3H)-喹唑啉酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以27%的产率得到2-Phenyl-3-((3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylamino)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Abdo, M. Anwar.; Abdel-Megeed, M. Farghaly; Saleh, M. Atia., Polish Journal of Chemistry, 1995, vol. 69, # 4, p. 583 - 590

  摘要：

  DOI：