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(1s,3s,5s,7s)-1,3-di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)adamantane | 1528767-82-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1s,3s,5s,7s)-1,3-di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)adamantane
英文别名
1,3-bis(1,2,4-triazol-1-yl)adamantane;1,3-Di(1,2,4-triazol1-yl)adamantane;1-[3-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-adamantyl]-1,2,4-triazole
(1s,3s,5s,7s)-1,3-di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)adamantane化学式
CAS
1528767-82-9
化学式
C14H18N6
mdl
——
分子量
270.337
InChiKey
CHTMAGNEPXDNPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cadmium(II) nitrate tetrhydrate(1s,3s,5s,7s)-1,3-di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)adamantane甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以49%的产率得到[Cd(1,3-bis(1,2,4-triazol-1-yl)adamantane)2(NO3)2]n
    参考文献:
    名称:
    基于 1,3-双(1,2,4-三唑-1-基)金刚烷的镉 (II) 和银 (I) 配位聚合物的合成、晶体结构和发光
    摘要:
    具有新刚性配体 1,3-双 (1,2,4-三唑-1-基) 金刚烷 (L) 的配位聚合物是通过与硝酸镉 (II) 或银 (I) 反应制备的。使用单晶 X 射线衍射分析确定配位聚合物的晶体结构。银形成二维配位聚合物 [Ag(L)NO 3 ] n,其中金属离子通过 1,3-双(1,2,4-三唑-1-基)金刚烷配体连接,由氮原子配位在1,2,4-三唑环的2和4位。配位聚合物层由稀有的 18 和 30 元 {Ag 2 L 2 } 和 {Ag 4 L 4} 金属环。硝酸镉 (II) 形成两种一维配位聚合物,具体取决于合成中使用的金属与配体的比例。配位聚合物 [Cd(L) 2 (NO 3 ) 2 ] n在 M:L 比例为 1:2 的情况下获得,而对于 M:L = 2:1 的产物 {[Cd(L)(NO 3 ) 2 (CH 3 OH)]·0.5CH 3 OH} n被分离。所有配位聚合物在 370 nm 激发时都表现出以配体为中心的发射,接近
    DOI:
    10.3390/molecules26175400
  • 作为产物:
    描述:
    1H-1,2,4-三唑金刚烷 在 aluminum tri-bromide 、 四溴化碳 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.17h, 以11%的产率得到1-(1-adamantyl)-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Solvent-free and direct C(sp3)–H amination of adamantanes by grinding
    摘要:
    A facile, direct and environmentally benign conversion of C(sp(3))-H bonds to C(sp(3))-N bonds using substoichiometric amount of aprotic superelectrophiles polyhalomethane-AIX(3) has been achieved by grinding under solvent-free conditions at room temperature in air. It is a general and simple method for the direct amination of adamantanes, and a series of aminoadamantanes of azoles, arylamines or heteroarylamines were obtained in good to excellent yields. The advantages of this amination are atom economy, solvent-free, chemoselectivity, short reaction time and high yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.01.014
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