3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxanylidene)-N⁶-benzoyl-L-adenosine | 109923-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxanylidene)-N⁶-benzoyl-L-adenosine
• 英文别名: N-[9-[(6aS,8S,9S,9aR)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 109923-79-7
• 化学式: C₂₉H₄₃N₅O₆Si₂
• 分子量: 613.861
• InChiKey: MYWCSMGAHXNSPA-CFRBSIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  129.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxanylidene)-N⁶-benzoyl-L-adenosine 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-tetrahydrofuran-2-yl-N6-benzoyl-L-adenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterization of diastereomeric isomers of RNA trimer adenylyl(3′-5′)adenylyl(3′-5′)adenosine

  摘要：

  We have synthesized the diastereomeric isomers of adenylyl(3'-5')adenylyl(3'-5')adenosine (ApApA), and investigated their helical structures and hybridization properties with D-poly(U) by circular dichroism (CD) and UV melting experiments. The configuration of the 5'-end residue of ApApA has little effect on the helical structure. The configuration of the 3'-end residue has little effect on the stability of the triplex, and the chiral modifications cause complicated effects on the helical structure of ApApA and its triplex-forming ability with D-poly(U), depending on the site of the modification. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.07.026
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-β-L-呋喃核糖 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxanylidene)-N⁶-benzoyl-L-adenosine
  参考文献：
  名称：

  Visser, G. M.; van Westrenen, J.; van Boeckel, C. A. A., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, p. 528 - 537

  摘要：

  DOI：