(2S*,3S*,4R*)-3-(Carboxymethyl)-4-isopropenyl-2-(methoxycarbonyl)-1-(phenoxyacetyl)pyrrolidine | 137007-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S*,3S*,4R*)-3-(Carboxymethyl)-4-isopropenyl-2-(methoxycarbonyl)-1-(phenoxyacetyl)pyrrolidine
• 英文别名: (2S^*,3S^*,4R^*)-3-(Carboxymethyl)-4-isopropenyl-2-(methoxycarbonyl)-1-(phenoxyacetyl)pyrrolidine
• CAS: 137007-51-3
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₆
• 分子量: 361.395
• InChiKey: GDNBZLWNKDGWER-IIDMSEBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (2S*,3S*,4R*)-3-(Carboxymethyl)-4-isopropenyl-2-(methoxycarbonyl)-1-(phenoxyacetyl)pyrrolidine 在 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 以70%的产率得到(+/-)-α-Allokainic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-.alpha.-allokainic acid via the zinc acetate catalyzed cyclization of .gamma.-isocyano silyl enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00026a035
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-3-en-2-one 在 Lindlar's catalyst 、 zinc diacetate chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 正丁基锂 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 (2S*,3S*,4R*)-3-(Carboxymethyl)-4-isopropenyl-2-(methoxycarbonyl)-1-(phenoxyacetyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-.alpha.-allokainic acid via the zinc acetate catalyzed cyclization of .gamma.-isocyano silyl enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00026a035