1,3,10-trimethyl-1H,10H-pyrimido[5',4':5,6]pyrano[2,3-b]indole-2,4,5-trione | 67342-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3,10-trimethyl-1H,10H-pyrimido[5',4':5,6]pyrano[2,3-b]indole-2,4,5-trione
• 英文别名: 4,6,17-trimethyl-2-oxa-4,6,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3(8),11,13,15-pentaene-5,7,9-trione
• CAS: 67342-17-0
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₄
• 分子量: 311.297
• InChiKey: CLKPIBIRTNQYAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  79.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 N-甲基吲哚酮 、 sodium 1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyrimidinolate 生成 1,3,10-trimethyl-1H,10H-pyrimido[5',4':5,6]pyrano[2,3-b]indole-2,4,5-trione
  参考文献：
  名称：

  3-acyl-pyrano [2,3-b] indol-4-ones

  摘要：

  从 1-甲基-羟吲哚 (1) 和光气获得的物质混合物与 1,3-二羰基化合物 10a - 10d 的碱金属盐反应形成 3-酰基-吡喃并 [2,3-b] indol-4 -ones 11a - 11d，与 1,3-二甲基巴比妥酸和 1 的盐分别得到吡喃酮衍生物 12 和 13。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110611