1-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-2-methylindoline-2-carboxylic acid | 899825-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-2-methylindoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methyl-1-(1-methyl-6-oxopyridazin-3-yl)-3H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 899825-78-6
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃
• 分子量: 285.302
• InChiKey: VHFNQSJWWBCVEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-2-methylindoline-2-carboxylic acid 、 (S)-3-甲基哌啶 在 2-甲基-2-丙基1-[(2-甲基-2-丙基)氧基]-2(1H)-异喹啉羧酸酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-1-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl)-2-[[(S)-3-methylpiperidin-1-yl]carbonyl]-indoline
  参考文献：
  名称：

  2-(CYCLIC AMINOCARBONYL)INDOLINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME

  摘要：

  以下是公式（I）的化合物： 其中A是以下公式（I-A）的一个基团： 其中X是氧原子或硫原子，R4是氢原子，C1-6烷基或其他，R5是氢原子或其他；或者是杂环基团或其他，可选择地取代有卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或其他；R1和R2相同或不同，是氢原子、C1-6烷基或其他；R3是氢原子、卤素原子、C1-6烷氧基或其他；Ra和Rb相同或不同，是氢原子或C1-6烷基；n是0-5的整数；或其药学上可接受的酸盐，可选择性地作用于线粒体苯二氮卓受体，用作治疗/预防焦虑症、抑郁症、癫痫、痴呆等疾病的药物。

  公开号：

  EP1840126A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl)-2-methylindoline-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-2-methylindoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-(CYCLIC AMINOCARBONYL)INDOLINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME

  摘要：

  以下是公式（I）的化合物： 其中A是以下公式（I-A）的一个基团： 其中X是氧原子或硫原子，R4是氢原子，C1-6烷基或其他，R5是氢原子或其他；或者是杂环基团或其他，可选择地取代有卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或其他；R1和R2相同或不同，是氢原子、C1-6烷基或其他；R3是氢原子、卤素原子、C1-6烷氧基或其他；Ra和Rb相同或不同，是氢原子或C1-6烷基；n是0-5的整数；或其药学上可接受的酸盐，可选择性地作用于线粒体苯二氮卓受体，用作治疗/预防焦虑症、抑郁症、癫痫、痴呆等疾病的药物。

  公开号：

  EP1840126A1

文献信息

• 2-(Cyclic Aminocarbonyl) Indoline Derivative and Medicinal Composition Containing the Same
  申请人：Kondo Katsunori

  公开号：US20080221114A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  A compound of the following formula (I): wherein A is a group of the following formula (I-A): wherein X is an oxygen atom or a sulfur atom, R 4 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or other, R 5 is a hydrogen atom or other; or a heteroaryl group or other optionally substituted with a halogen, a C 1-6 alkyl, a C 1-6 alkoxy, or other; R 1 and R 2 are the same or different and are a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or other; R 3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkoxy group, or other; R a and R b are the same or different and are a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; and n is an integer of 0-5; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which can selectively act on mitochondrial benzodiazepine receptor and is useful as a medicament for treating/preventing anxiety disorder, depression, epilepsy, dementia, and so on.

  以下化合物的化学式(I)，其中A是以下化学式(I-A)的基团：其中X是氧原子或硫原子，R4是氢原子，C1-6烷基或其他，R5是氢原子或其他；或是杂环芳基或其他，可选择地用卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基或其他取代；R1和R2相同或不同，是氢原子，C1-6烷基或其他；R3是氢原子，卤素原子，C1-6烷氧基或其他；Ra和Rb相同或不同，是氢原子或C1-6烷基；n是0-5的整数；或其药学上可接受的酸加盐，可选择性地作用于线粒体苯二氮䓬受体，用作治疗/预防焦虑症、抑郁症、癫痫、痴呆症等药物。