methyl (R)-2-((R)-9-bromo-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)nonyl)hexacosanoate | 1446326-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (R)-2-((R)-9-bromo-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)nonyl)hexacosanoate
• CAS: 1446326-40-4
• 化学式: C₄₂H₈₅BrO₃Si
• 分子量: 746.125
• InChiKey: NSFQWIHBADLDSD-XRSDMRJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.28
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2-((R)-9-bromo-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)nonyl)hexacosanoate 在 吡啶 、 pyridine hydrofluoride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (R)-2-[(R)-1-acetoxy-9-(5-phenyl-1H-tetrazol-1-sulfonyl)nonyl]hexacosanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of methoxy and keto mycolic acids containing methyl-trans-cyclopropanes

  摘要：

  The syntheses of a number of methoxy and keto-mycolic acids containing an alpha-methyl-trans-cyclopropane unit and with chain lengths identical to those reported in major homologues in natural samples are reported. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.134
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[(E/Z)-(R)-9-bromo-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-non-3-enyl]hexacosanoic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以36%的产率得到methyl (R)-2-((R)-9-bromo-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)nonyl)hexacosanoate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of methoxy and keto mycolic acids containing methyl-trans-cyclopropanes

  摘要：

  The syntheses of a number of methoxy and keto-mycolic acids containing an alpha-methyl-trans-cyclopropane unit and with chain lengths identical to those reported in major homologues in natural samples are reported. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.134