(2R,3R,4R,5R)-2-(acetoxymethyl)-5-(6-amino-8-(3-(((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)prop-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate | 1383460-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-(acetoxymethyl)-5-(6-amino-8-(3-(((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)prop-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
• CAS: 1383460-65-8
• 化学式: C₃₉H₄₀N₁₀O₁₂
• 分子量: 840.806
• InChiKey: SQHGAKQHUIVJEE-IJYMPBKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  267.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(acetoxymethyl)-5-(6-amino-8-(3-(((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)prop-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate 在 氨 、 甲酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到(2~{R},3~{R},4~{S},5~{R})-2-[8-[3-[[(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methoxy]prop-1-ynyl]-6-azanyl-purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Diadenosine antibacterial compounds

  摘要：

  公开号：

  EP2471804B1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴膘苷 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-(acetoxymethyl)-5-(6-amino-8-(3-(((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)prop-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式(I)：其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和Z的定义如权利要求1所述。这些化合物在预防和/或治疗细菌感染方面具有用途。

  公开号：

  WO2012090136A1