N-Boc-2-[2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzenesulfonamide | 960319-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-Boc-2-[2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 960319-23-7
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₆S
• 分子量: 407.488
• InChiKey: VLQZUXYDLCVXEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-2-[2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzenesulfonamide 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到2-(o-tert-butyl phenylsulfonylcarbamate)-1-p-methoxyphenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Pd-catalyzed hydrogenation of enesulfonamides

  摘要：

  使用钯（OCOCF3）2/二膦络合物作为催化剂，对环烯磺胺进行不对称氢化，可生成手性环磺酰胺，ee高达 98%。

  DOI：

  10.1039/c1cc10313j
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 N-Boc-o-toluenesulfonamide 在 正丁基锂 作用下， 生成 N-Boc-2-[2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Pd-catalyzed hydrogenation of enesulfonamides

  摘要：

  使用钯（OCOCF3）2/二膦络合物作为催化剂，对环烯磺胺进行不对称氢化，可生成手性环磺酰胺，ee高达 98%。

  DOI：

  10.1039/c1cc10313j

文献信息

• Novel Method for the Synthesis of 3-Monosubstituted Six-Membered Benzosultams
  作者：Zhao-Peng Liu、Fang Fang、Rui Wang、Ai-Guo Ji

  DOI：10.3987/com-07-11120

  日期：——