2-methyl-4-(3-methylcarbonylphenyl)-3-thiosemicarbazide | 143048-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-4-(3-methylcarbonylphenyl)-3-thiosemicarbazide
• 英文别名: 3-(3-acetylphenyl)-1-amino-1-methylthiourea
• CAS: 143048-60-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃OS
• 分子量: 223.299
• InChiKey: GYDRBOGMNKURGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(3-methylcarbonylphenyl)-3-thiosemicarbazide 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-trifluoromethyl-4,5-dihydro-1-methyl-4-(3-methylcarbonylphenyl)-1,2,4-triazol-5(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal substituted-phenyl-1,2,4-triazol-5(1H)-thiones and -ones

  摘要：

  本申请揭示了除草取代苯基-1,2,4-三唑-5(1H)-硫醚和酮，包含这些化合物的除草组合物，其制备方法，以及通过将除草组合物在期望控制的地点进行种前和/或种后施用来控制不受欢迎的植物生长的方法。这些除草化合物是以下公式的化合物 其中Ar从中选择 R从卤代烷基中选择；R.sup.1从烷基中选择；R.sup.2从氢，卤素，烷基卤代氧基，卤代烷基，烷氧基，炔基，烷基硫醚，硝基，氨基和氰基中选择；R.sup.3从氢，卤素，烷基，烷氧基，炔基，硝基，氨基，单取代或双取代氨基，氰基和羟基中选择；R.sup.4从氢，卤素，烷基，烯基，炔基，三甲基硅烯基，氰基，硝基，氨基，卤代烷基，单取代或双取代氨基，四烷基铵盐，羟基，烷氧基，苯氧基，苄基，苄氧基，烷基硫醚，烷基磺酰基，烷基羰基，苯基羰基，吡咯啉基，哌啶基，吗啉基，烷基硫醚氧基，烯氧基，烷基烯氧基，卤代烯氧基，烯丙氧基，环烷基烷氧基，环烷氧基和卤代烷氧基中选择；R.sup.5从氢，卤素，烷基，烷氧基，卤代烷氧基和卤代烷基中选择；或R.sup.3和R.sup.4或R.sup.4和R.sup.5可以连接形成--OCH.sub.2 O--，--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 O--，--OC(CH.sub.3 (CH.sub.2 CH.sub.3)O--，--N(CH.sub.2 CH.sub.3)CH.sub.2 CH.sub.2 N(CH.sub.2 CH.sub.3)--，--OCH.sub.2 CH.sub.2 N[CH(CH.sub.3).sub.2 ]--，--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--，--OC(CH.sub.3).sub.2 O--，--C(O)C(CH.sub.3).sub.2 O--或--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 O--；R.sup.6从氢，卤素，烷基和烷基硫醚中选择；R.sup.7和R.sup.8是烷基，不一定相同；W从S和O中选择。

  公开号：

  US05108486A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基异硫氰酸苯酯 、 甲基肼 以 乙醇 为溶剂， 以yielded 19.9 g of 2-methyl-4-(3-methylcarbonylphenyl)-3-thiosemicarbazide as a solid, mp 125°-127° C的产率得到2-methyl-4-(3-methylcarbonylphenyl)-3-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal substituted phenyl-1,2,4-triazol-5(1H)-thiones

  摘要：

  本申请公开了除草的取代苯基-1,2,4-三唑-5（1H）-硫酮和-酮，含有这些化合物的除草组合物，制备它们的方法以及通过除草组合物的出现前和/或出现后应用来控制不需要的植物生长的方法。这些除草化合物是公式的化合物 其中：Ar从中选择； R从卤代烷基中选择； R1从烷基中选择； R2从氢，卤素，烷基，卤代烷氧基，卤代烷基，烷氧基，炔基，烷硫基，硝基，氨基和氰基中选择； R3从氢，卤素，烷基，烷氧基，炔基，硝基，氨基，单取代或双取代氨基，氰基和羟基中选择； R3从氢，卤素，烷基，烷氧基，炔基，硝基，氨基，单取代或双取代氨基，氰基和羟基中选择； R4从氢，卤素，烷基，烯基，炔基，三甲基硅烷基炔基，氰基，硝基，氨基，卤代烷基，单取代或双取代氨基，四烷基铵盐，羟基，烷氧基，苯氧基，苄基，苄氧基，烷硫基，烷基磺酰基，烷基羰基，苯基羰基，吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，烷硫基烷氧基，烯氧基，烷基烯氧基，卤代烯氧基，烯丙氧基，环烷基烷氧基，环烷氧基和卤代烷氧基中选择； R5从氢，卤素，烷基，烷氧基，卤代烷氧基和卤代烷基中选择；或R3和R4或R4和R5可以连接以形成-OCH2O-，-CH2C（CH3）2O-，-OC（CH3）（CH2CH3）O-，-N（CH2CH3）CH2CH2N（CH2CH3）-，-OCH2CH2N [CH（CH3）2] -，-OCH2CH2O-，-OC（CH3）2O-，-C（O）C（CH3）2O-或-CH2CH2CH2O-； R6从氢，卤素，烷基和烷硫基中选择； R7和R8是烷基，不一定相同； W从S和O中选择。

  公开号：

  US05310724A1

文献信息

• US5108486A
  申请人：——

  公开号：US5108486A

  公开（公告）日：1992-04-28
• US5310724A
  申请人：——

  公开号：US5310724A

  公开（公告）日：1994-05-10