2,2-Dimethoxy-1,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-propane-1,3-dione | 125306-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethoxy-1,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-propane-1,3-dione
• 英文别名: 2,2-dimethoxy-1,3-bis(4-methoxyphenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 125306-17-4
• 化学式: C₁₉H₂₀O₆
• 分子量: 344.364
• InChiKey: SEFKBPNPEZNTJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethoxy-1,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-propane-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氮杂环戊烷-3,5-二基双自由基：电子结构和反应性

  摘要：

  局部单线态双自由基是键均裂的关键中间体。需要对活性物质进行彻底的研究，以阐明均裂键断裂和形成过程的机制。一般来说，单线态双自由基的寿命很短，因为自由基-自由基偶联反应很快。短暂的特性阻碍了对键均裂的深入研究。在这项研究中，鉴定了一系列新的长寿命单线态双自由基，即 1,2-二氮杂环戊烷-3,5-二基，并使用激光闪光光解 (LFP) 彻底研究了它们的电子结构和新型反应性、产品分析和计算研究。在亚微秒时间尺度上对单线态双自由基和相应的闭环化合物之间的热平衡（快速过程）进行了直接观察。溶剂和取代基对闭环反应和开环反应的平衡常数和速率常数的影响阐明了新型氮原子对局部单线态 1,3-二基双自由基的影响。两种类型的烷氧基迁移化合物 9 和 10 作为最终产物以高产率分离。用于形成烷氧基迁移产物（即 9 对 10）的交叉、自旋捕获和 LFP 实验揭示了独特的温度对两种烷氧基迁移产物的产物比率的影响。对温度

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12254
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 ammonium peroxydisulfate 、 二苯基二硒醚 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2,2-Dimethoxy-1,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氮杂环戊烷-3,5-二基双自由基：电子结构和反应性

  摘要：

  局部单线态双自由基是键均裂的关键中间体。需要对活性物质进行彻底的研究，以阐明均裂键断裂和形成过程的机制。一般来说，单线态双自由基的寿命很短，因为自由基-自由基偶联反应很快。短暂的特性阻碍了对键均裂的深入研究。在这项研究中，鉴定了一系列新的长寿命单线态双自由基，即 1,2-二氮杂环戊烷-3,5-二基，并使用激光闪光光解 (LFP) 彻底研究了它们的电子结构和新型反应性、产品分析和计算研究。在亚微秒时间尺度上对单线态双自由基和相应的闭环化合物之间的热平衡（快速过程）进行了直接观察。溶剂和取代基对闭环反应和开环反应的平衡常数和速率常数的影响阐明了新型氮原子对局部单线态 1,3-二基双自由基的影响。两种类型的烷氧基迁移化合物 9 和 10 作为最终产物以高产率分离。用于形成烷氧基迁移产物（即 9 对 10）的交叉、自旋捕获和 LFP 实验揭示了独特的温度对两种烷氧基迁移产物的产物比率的影响。对温度

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12254

文献信息

• On the Electronic Character of Localized Singlet 2,2-Dimethoxycyclopentane-1,3-diyl Diradicals:  Substituent Effects on the Lifetime
  作者：Manabu Abe、Waldemar Adam、Michihiro Hara、Masanori Hattori、Tetsuro Majima、Masatomo Nojima、Kei Tachibana、Sachiko Tojo

  DOI：10.1021/ja026301l

  日期：2002.6.1

  Photodenitrogenation of the diazenes 4 affords exclusively the housanes 5 through intramolecular cyclization of the spectrally detected and characterized singlet diradicals 3. The lifetime of singlet diradical 3, determined by transient absorption measurements, depends on the Y and Z substituents at the para position of the phenyl ring and has the following order: Y, Z = OMe, OMe > OMe, CN > CN, CN > OMe, H > Cl, Cl approximately CN, H approximately Me, Me > H, H. This unprecedented substituent effect reveals stabilization of the singlet 2,2-dimethoxycyclopentane-1,3-diyl diradicals 3 through radical, zwitterionic, pi-bonding, and hyperconjugative structures.