(E)-2-(4-octen-4-yl)quinoline | 1012796-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-octen-4-yl)quinoline
• 英文别名: 2-[(E)-oct-4-en-4-yl]quinoline
• CAS: 1012796-93-8
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: SMNDXSQMGFDEFW-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 4-辛炔 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 Dimethylzinc 三异丙基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到(E)-2-(4-octen-4-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  吡啶的 C-H 活化策略：通过镍/路易斯酸催化直接对吡啶进行 C-2 选择性烯基化

  摘要：

  吡啶衍生物的 C-2 选择性烯基化是通过由镍和路易斯酸组成的催化剂实现的。使用二有机锌化合物作为路易斯酸催化剂产生 C-2 单烯基化产物，而 AlMe3 改变反应过程以提供 C-2 二烯基化产物，其源自炔烃双插入 C(2)-H 键。与之前吡啶直接 CH 官能化的例子相比，该反应展示了广泛的底物范围，并在温和条件下以高化学选择性、区域选择性和立体选择性进行。

  DOI：

  10.1021/ja710766j