4-乙氧基-2-硝基苯胺 | 616-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙氧基-2-硝基苯胺
• 中文别名: 2-硝基对乙氧基苯胺；4-乙氧基-2-硝基苯胺(0312禁空运)；间硝基对氨基苯乙醚；4-乙氧基-2-硝基苯胺(312禁空运)
• 英文名称: 2-nitro-4-ethoxyaniline
• 英文别名: 4-ethoxy-2-nitroaniline；3-nitro-4-amino-phenetole
• CAS: 616-86-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD00007153
• 分子量: 182.179
• InChiKey: ISFYBUAVOZFROB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-113 °C(lit.)
• 沸点：
  346.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避免与不相容的材料接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922299090
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉干燥的仓库中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-乙氧基-2-硝基苯胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Nitro-p-phenetidine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Nitro-p-phenetidine
别名
: C8H10N2O3
分子式
: 182.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Nitro-p-phenetidine
-
化学文摘登记号(CAS 616-86-4
No.) 210-497-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 红色, 橙色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 111 - 113 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸, 酰基氯, 酸酐, 氯甲酸酯, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 26 mg/l - 96 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-2-硝基苯胺 在 镍 吡啶 、 盐酸 、 乙醇 、 氢溴酸 、 sodium 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-乙基-2-甲基-1H-苯并咪唑-5-醇
  参考文献：
  名称：

  Basicity and structure of 5-hydroxybenzimidazoles in nitromethane

  摘要：

  Examination of the acid-base properties of 5-hydroxybenzimidazoles has shown them to exist in nitromethane as the 5-hydroxy-tautomers. Substituents in the 2-position have a predominantly inductive effect on the basicity of the 3-nitrogen, rationalized as in other nitrogen heterocycles by the proximity of the substituents to the reaction center.

  DOI：

  10.1007/bf00869526
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯胺 在 乙酸酐 、 三乙胺 、 硝酸 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 以83%的产率得到4-乙氧基-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  GLUCOKINASE ACTIVATORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的新化合物，表现出对葡萄糖激酶的优异活性，并且包括该化合物作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US20100267708A1

文献信息

• Design of a Practical Fluorescent Probe for Superoxide Based on Protection–Deprotection Chemistry of Fluoresceins with Benzenesulfonyl Protecting Groups
  作者：Hatsuo Maeda、Kayoko Yamamoto、Iho Kohno、Leila Hafsi、Norio Itoh、Shinsaku Nakagawa、Naoko Kanagawa、Keiichiro Suzuki、Tadayuki Uno

  DOI：10.1002/chem.200600522

  日期：2007.2.23

  for designing probes based on protection-deprotection chemistry involving fluoresceins and their benzenesulfonyl (BES) derivatives has led to the development of a much more practical superoxide (O(2) (-.)) probe than the previously reported bis(2,4-dinitro-BES) tetrafluorofluorescein (6 a). Examination of various BES derivatives, developed from the starting point of the prototype probe 6 a, yielded

  一种基于荧光-荧光素及其苯磺酰基（BES）衍生物的基于保护-脱保护化学的探针设计策略，已导致比以前报道的bis（2，2）更实用的超氧化物（O（2）（-。））探针的开发。 4-二硝基-BES）四氟荧光素（6a）。从原型探针6a的起点开发的各种BES衍生物的检测产生了作为最佳试剂的4,5-二甲氧基-2-硝基-BES四氟荧光素（BESSo; 7 j）。与基于6 a的分析相比，使用BESSo的微量滴定板分析显示O（2）（-。）的检测极限提高了十倍。BESSo对O（2）（-。）的特异性明显优于对GSH或其他活性氧的特异性，并且该特异性明显高于Fe（2+）和某些还原酶。这些功能已导致开发了一种基于BESSo的测定方法，与基于HPLC的测定方法相比，该方法能够为嗜中性粒细胞释放O（2）（-。）提供更明确的结果，而无论是否受佛波肉豆蔻酸酯乙酸盐的刺激。 6个 通过使用流式细胞仪和荧光显微镜，利用BESSo
• Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：——

  公开号：US20030236287A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 nAChR is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。
• Structure-activity relationships and antiproliferative effects of 1,2,3,4-4H-quinoxaline derivatives as tubulin polymerization inhibitors
  作者：Tingting Liang、Xiaomin Zhou、Lu Lu、Haiyang Dong、Yanan Zhang、Yungen Xu、Jianguo Qi、Yahong Zhang、Jianhong Wang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104793

  日期：2021.5

  cancer cell lines, and most of the target compounds demonstrated moderate to strong activities towards two tumor cell lines. In addition, the structure-activity relationships of these derivatives were also discussed. Among them, compounds 11a and 11b showed the most potent activities. Moreover, compound 11a inhibited the tubulin polymerization in both cell-free and cellular assays. Further profiling of compound

  秋水仙碱结合位点抑制剂（CBSI）在治疗各种肿瘤方面具有巨大潜力，它们可以克服现有微管蛋白抑制剂如紫杉醇和长春瑞滨面临的多药耐药性。在此，我们报告了一系列作为秋水仙碱结合位点抑制剂的四氢喹喔啉衍生物的设计、合成和生物学评价。评估了所有合成的化合物对 HT-29 和 Hela 癌细胞系的体外抗增殖活性，大多数目标化合物对两种肿瘤细胞系表现出中等至强的活性。此外，还讨论了这些衍生物的构效关系。其中，化合物11a和11b表现出最有力的活动。此外，化合物11a在无细胞和细胞试验中均抑制微管蛋白聚合。化合物11a 的进一步分析表明，它在 G2/M 期阻止细胞周期并以剂量依赖性方式诱导细胞凋亡。此外，分子对接研究证明化合物11a作用于秋水仙碱结合位点。因此，11a是发现秋水仙碱结合位点抑制剂的有希望的候选物。
• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014149164A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HETEROCYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004076424A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Compounds having the formula (I) are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白激酶是有用的。还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。

表征谱图