4-乙氧基-2-羟基苯乙酮 | 37470-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙氧基-2-羟基苯乙酮
• 中文别名: 4'-乙氧基-2'-羟基苯乙酮
• 英文名称: 1-(4-ethoxy-2-hydroxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 4'-ethoxy-2'-hydroxyacetophenone；2-hydroxy-4-ethoxyacetophenone
• CAS: 37470-42-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD00100624
• 分子量: 180.203
• InChiKey: VBLALYJSGGGWHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-45 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36
• 海关编码：
  2914509090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-2-羟基苯乙酮 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 21.0h， 生成 1-(4-ethoxy-2-hydroxyphenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Ankhiwala, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 10, p. 848 - 849

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-乙氧基-2-羟基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  III（III）离子与羟基酮和氮供体二级配体的发光配合物的设计，以提高发光性能和生物学作用

  摘要：

  2-基五种发光的（（III）配合物，具有2-羟基-4-乙氧基苯乙酮（主要配体）和第二个生色团，邻菲咯啉，5,6-二甲基-1,10-菲咯啉，1,10-菲咯啉和2,2-联吡啶已经通过使用经济有效的溶液沉淀法制备。采用了各种先进技术来研究结构信息。热学研究表明复合物在高达155°C的温度下具有热稳定性。分析的配合物带隙打开了这些配合物在激光系统中的应用。配合物在紫外光下的光致发光特性清楚地表明存在着显着的发射峰（5 D 0 → 7 F 2跃迁）的中心波长为611 nm，导致复合物强烈发出红色光，这突显了这些复合物在先进的光电设备中的适用性。Judd-Ofelt强度参数，内部量子效率和敏化机理证实了配合物的发光效率。该复合物显示出优异的抗微生物和抗氧化功能。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2021.120463

文献信息

• ANTAGONISTS OF THE TRPV1 RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：Bayburt Erol K.

  公开号：US20080153871A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present application is directed to compounds that are TRPV1 antagonists and have formula (I) wherein variables Ar 1 , L 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 , are as defined in the description, which are useful for treating disorders caused by or exacerbated by vanilloid receptor activity.

  本申请涉及的化合物是TRPV1拮抗剂，其化学式为（I），其中变量Ar1，L1，R1，R2，R3，R4，R5，Y1，Y2和Y3如描述中所定义，对于治疗由辣椒素受体活性引起或加剧的疾病是有用的。
• A family of ligand and anion dependent structurally diverse Cu(<scp>ii</scp>) Schiff-base complexes and their catalytic efficacy in an <i>O</i>-arylation reaction in ethanolic media
  作者：Tanmoy Maity、Debraj Saha、Susmita Bhunia、Paula Brandão、Soma Das、Subratanath Koner

  DOI：10.1039/c5ra14758a

  日期：——

  Catalytic O-arylation reactions have been studied by employing a variety of copper(ii) Schiff-base complexes under environmentally benign conditions.

  催化的O-芳基化反应已经通过使用各种铜（II）席夫碱配合物在环境友好条件下进行研究。
• Synthesis and antitubercular activity evaluation of 4-furano-coumarins and 3-furano-chromones
  作者：Ankita Singh、Devla Bimal、Rajesh Kumar、Vipin K. Maikhuri、M. Thirumal、Nihar Nalini Senapati、Ashok K. Prasad

  DOI：10.1080/00397911.2018.1480041

  日期：2018.9.17

  Abstract The synthesis of novel 4-furano-coumarins and 3-furano-chromones has been achieved using silver-mediated oxidative C–H/C–H functionalization of 4-ethynylcoumarin/3-ethynylchromone with ethyl acetoacetate in 80%–90% and 82%–90% yields, respectively. The structure of the synthesized compounds was established on the basis of their spectral data analysis and the structure of one of the 4-furano-coumarins

  摘要 4-乙炔基香豆素/3-乙炔基色酮与 80%–90% 的乙酰乙酸乙酯通过银介导的氧化 C-H/C-H 官能化，合成了新型 4-呋喃香豆素和 3-呋喃并色酮。分别为 82%–90% 的产率。合成化合物的结构是在光谱数据分析的基础上建立的，其中一种 4-呋喃香豆素的结构在其 X 射线晶体学研究的基础上得到进一步证实。所有八种合成的 4-呋喃香豆素和 3-呋喃色酮均对结核分枝杆菌的敏感参考菌株 H37Rv 表现出中等的抗结核活性。图形概要
• Antagonists of the Vanilloid Receptor Subtype 1 (VR1) and Uses Thereof
  申请人：Brown S. Brian

  公开号：US20070249614A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein variables X 1 , X 2 , Y, R 1a , R 1b , R 2a , R 2b , A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 are as defined in the description, and methods of use to treat pain, neuropathic pain, allodynia, pain associated with inflammation or an inflammatory disease, inflammatory hyperalgesia, bladder overactivity, and urinary incontinence.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中变量X1、X2、Y、R1a、R1b、R2a、R2b、A1、A2、A3和A4如描述中定义，以及用于治疗疼痛、神经痛、触痛、与炎症或炎症性疾病相关的疼痛、炎症性过敏反应、膀胱过度活跃和尿失禁的使用方法。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE D'ARN DEPENDANT D'ARN DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENT UTILISANT CES INHIBITEURS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006018725A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides compounds of formula (4), and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) polymerase enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (4), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formula (4).

  本发明提供了公式（4）的化合物，以及它们的药学上可接受的盐和溶剂化合物，这些化合物可用作肝炎病毒（HCV）聚合酶酶的抑制剂，并且也可用于治疗HCV感染的HCV感染的哺乳动物。本发明还提供了包含公式（4）的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的药物组合物。此外，本发明提供了制备公式（4）化合物的中间体化合物和方法。