2,2-dimethyl-7-ethoxy-4-chromanone | 76348-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2-dimethyl-7-ethoxy-4-chromanone
• 英文别名: 7-Ethoxy-2,2-dimethylchroman-4-one；7-ethoxy-2,2-dimethyl-3H-chromen-4-one
• CAS: 76348-94-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: OMDIYXYZAOFLJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C
• 沸点：
  343.2±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-7-ethoxy-4-chromanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-Ethoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Timar, Tibor; Hosztafi, Sandor; Jaszberenyi, J. Csaba, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 2, p. 303 - 312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,2-dimethyl-7-ethoxy-4-chromanone
  参考文献：
  名称：

  Timar, Tibor; Hosztafi, Sandor; Jaszberenyi, J. Csaba, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 2, p. 303 - 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chaturvedi, R.; Mulchandani, N. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 6, p. 338 - 339
  作者：Chaturvedi, R.、Mulchandani, N. B.

  DOI：——

  日期：——
• An Improved Procedure for the Preparation of 2,2-Dimethyl-4-chromanones
  作者：F. Camps、J. Coll、A. Messeguer、M. A. Pericás、S. Ricart、W. S. Bowers、D. M. Soderlund

  DOI：10.1055/s-1980-29189

  日期：——
• A novel synthesis of 4-halo-2H-chromenes
  作者：Tibor Eszenyi、Tibor Tímár、Péter Sebők

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74898-2

  日期：1991.2

  substituted 4-halo-2H-chromenes were synthesized from the corresponding 4-chromanones and phosphorus trihalides.
• Synthesis of benzopyran derivatives. XVIII. gem-Difluorination vs. 1,3-dithiolane-dihydro-1,4-dithiin rearrangement. The role of benzylic carbons
  作者：Jozsef Jeko、Tibor Timar、Joseph C. Jaszberenyi

  DOI：10.1021/jo00024a010

  日期：1991.11

  1,3-Dithiolanes bearing a phenyl or substituted aromatic group and a methyl (or methylene) group attached to C-2 cannot be gem-difluorinated with 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBH) (or NBS) + HF/pyridine because a rapid 1,3-dithiolane-dihydro-1,4-dithiin rearrangement takes place instead.
• Eszenyi, Tibor; Timar, Tibor, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 20, p. 3219 - 3222
  作者：Eszenyi, Tibor、Timar, Tibor

  DOI：——

  日期：——