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[Bmim][CH3O] | 1039095-56-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Bmim][CH3O]
英文别名
1-butyl-3-methylimidazolium methoxide;1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;methanolate
[Bmim][CH<sub>3</sub>O]化学式
CAS
1039095-56-1
化学式
CH3O*C8H15N2
mdl
——
分子量
170.255
InChiKey
KOLVMTFSWKCHPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.09
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    31.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium methylate氯化(1-丁基-3-甲基咪唑)甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 [Bmim][CH3O]
    参考文献:
    名称:
    The Effect of Alkoxide Ionic Liquids on the Synthesis of Dimethyl Carbonate from CO2 and Methanol over ZrO2–MgO
    摘要:
    The use of carbon dioxide in the synthesis of chemicals, such as dimethyl carbonate (DMC), constitutes an environmentally attractive alternative to hazardous and toxic reagents. However, the direct synthesis of DMC from methanol and CO2 is characterized by low yields due to the reaction equilibrium and the thermodynamic limitations (Delta G(298K)(0) = + 26.3 kj/mol). Alkoxide ionic liquids possessing alkylimidazolium and benzalkonium cations were prepared, characterised and tested together with ZrO2-MgO catalyst for the synthesis of DMC from methanol and CO2. By using the novel ionic liquid as additives, ca. 12% conversion of methanol, and 90% selectivity to DMC was obtained at 120 A degrees C and 7.5 MPa. The water abstracting potential of the ionic liquids influenced the conversion of methanol and the selectivity to DMC. The alkoxide ionic liquids were recovered and reused in DMC synthesis without loss in activity and selectivity.
    DOI:
    10.1007/s10562-011-0666-3
  • 作为试剂:
    描述:
    2-氨基-3-吡啶甲醛环己酮[Bmim][CH3O] 作用下, 反应 23.0h, 以91%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-1,9-diazaanthracene
    参考文献:
    名称:
    一种1,8-萘啶衍生物的合成方法
    摘要:
    本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种1,8‑萘啶衍生物的合成方法,该方法在氮气保护下,以2‑氨基‑3‑吡啶甲醛和α‑亚甲基羰基化合物为原料,以离子液体为溶剂和催化剂,40℃~120℃搅拌反应5h~25h,萃取、柱层析,得产物。本发明选择稳定性好、催化活性高、可设计性强的离子液体作为催化剂和溶剂,促进Friedlander反应合成1,8‑‑萘啶衍生物,反应条件温和,操作简单,环境友好,产物收率高。
    公开号:
    CN112778306A
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