methyl 4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)benzoate | 175152-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(1-methylimidazol-2-yl)benzoate
• CAS: 175152-65-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: RGGVAGRSGNZEGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)benzoate 在 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑化合物，是一系列新的有效的5-脂氧合酶的口服抑制剂。

  摘要：

  用可电离的咪唑基苯基部分取代Zeneca ZD2138的二氢喹啉酮药效基团，导致发现了一系列新的有效和口服活性的5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂。本文描述了该系列化合物的合成和构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00436-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzoate 在 barium permanganate 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 反应 44.0h， 生成 methyl 4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑化合物，是一系列新的有效的5-脂氧合酶的口服抑制剂。

  摘要：

  用可电离的咪唑基苯基部分取代Zeneca ZD2138的二氢喹啉酮药效基团，导致发现了一系列新的有效和口服活性的5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂。本文描述了该系列化合物的合成和构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00436-x

文献信息

• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06335327B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下是该句子的中文翻译： 一种苯并杂环衍生物，其化学式如下： 及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• Polymer Support Assisted Selective Functionalization of Azoles Using a Palladium-Catalyzed Coupling Reaction
  作者：Yoshinori Kondo、Takashi Komine、Takao Sakamoto

  DOI：10.1021/ol000183u

  日期：2000.10.1

  Regioselective palladium-catalyzed monoarylation of azoles was achieved using iodobenzoate immobilized on an insoluble polymer support. The positional selectivity for the coupling reaction was dramatically influenced by the presence of CuI. No diarylation was observed in either case. Unsymmetrical diarylation was also obtained with the polymer support using sequential coupling reactions.

  使用固定在不溶性聚合物载体上的碘代苯甲酸酯可实现区域选择性钯催化的唑单芳基化。CuI的存在极大地影响了偶联反应的位置选择性。两种情况均未观察到二芳基化。还使用顺序偶联反应用聚合物载体获得不对称的二芳基化。
• [EN] PURINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022197892A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Compounds are provided according to Formula (I). Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, prodrugs, tautomers and. stereoisomers, as well as pharmaceutical compositions, wherein Ring B, Ring A, RA, Rb, Rc, Rc', R1, R2, R6, m and n are as defined herein. The compounds disclosed herein are contemplated to be useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  化合物按照公式（I）提供。公式（I），以及药学上可接受的盐，水合物，溶剂物，前药，互变异构体和立体异构体，以及药物组成物，其中环B，环A，RA，Rb，Rc，Rc'，R1，R2，R6，m和n如本文所定义。本文所披露的化合物被认为对预防和治疗多种疾病有用。
• Biarylmethoxy Nicotinamides As Novel and Specific Inhibitors of <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Chaitanya Kumar Kedari、Nilanjana Roy Choudhury、Sreevalli Sharma、Parvinder Kaur、Supreeth Guptha、Manoranjan Panda、Kakoli Mukerjee、Vasanthi Ramachandran、Balachandra Bandodkar、Sreekanth Ramachandran、Subramanyam J. Tantry

  DOI：10.1021/ml4004815

  日期：2014.5.8

  A whole cell based screening effort on a focused library from corporate collection resulted in the identification of biarylmethoxy nicotinamides as novel inhibitors of M. tuberculosis (Mtu) H37Rv. The series exhibited tangible structure activity relationships, and during hit to lead exploration, a cellular potency of 100 nM was achieved, which is an improvement of >200-fold from the starting point. The series is very specific to Mtu and noncytotoxic up to 250 mu M as measured in the mammalian cell line THP-1 based cytotoxicity assay. This compound class retains its potency on several drug sensitive and single drug resistant clinical isolates, which indicate that the compounds could be acting through a novel mode of action.
• Aromatic diselenides and selenosulphides for use as antioxidant agents
  申请人：OXIS Isle of Man, Limited

  公开号：EP0850924B1

  公开（公告）日：2001-03-14