Cyclohexanone, 2-[[(trimethylsilyl)oxy]methylene]- | 74590-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Cyclohexanone, 2-[[(trimethylsilyl)oxy]methylene]-
• 英文别名: (2E)-2-(trimethylsilyloxymethylidene)cyclohexan-1-one
• CAS: 74590-75-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂Si
• 分子量: 198.337
• InChiKey: KUWISAFKUKBJFU-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexanone, 2-[[(trimethylsilyl)oxy]methylene]- 在 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-2-methoxynaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  羟醌脱垂

  摘要：

  烷氧基丙二烯（4a）的环氧化反应通过中间的羟基烯丙基两性离子产生环氧酮醛（5a）。分子内的羟醛反应，然后进行空气氧化，生成羟基醌（6）。

  DOI：

  10.1039/c39890000867
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基亚甲基环己酮 、 三甲基氯硅烷 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STANG P. J.; TREPTOW W. L., J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 4, 408-472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHAN T. H.; BROWNBRIDGE P., TETRAHEDRON, 1981, 37, SUPPL. NO 9, 387-391
  作者：CHAN T. H.、 BROWNBRIDGE P.

  DOI：——

  日期：——
• CHAN T. H.; PRASAD C. V. C., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 15, 3012-3016
  作者：CHAN T. H.、 PRASAD C. V. C.

  DOI：——

  日期：——
• Hydroxyquinone annelation
  作者：Marcus A. Tius、Jean M. Cullingham、S. Ali

  DOI：10.1039/c39890000867

  日期：——

  The epoxidation reaction of alkoxyallene (4a) produced epoxy ketoaldehyde (5a) through an intermediate oxyallyl zwitterion; an intramolecular aldol reaction, followed by air oxidation produced hydroxyquinone (6).

  烷氧基丙二烯（4a）的环氧化反应通过中间的羟基烯丙基两性离子产生环氧酮醛（5a）。分子内的羟醛反应，然后进行空气氧化，生成羟基醌（6）。
• STANG P. J.; TREPTOW W. L., J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 4, 408-472
  作者：STANG P. J.、 TREPTOW W. L.

  DOI：——

  日期：——