(S)-2-((2S,3R)-2-Amino-3-hydroxy-butyrylamino)-pentanedioic acid 5-amide 1-({(S)-1-[(S)-1-({[(S)-1-((S)-1-carbamoyl-3-methylsulfanyl-propylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-amide) | 81682-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((2S,3R)-2-Amino-3-hydroxy-butyrylamino)-pentanedioic acid 5-amide 1-({(S)-1-[(S)-1-({[(S)-1-((S)-1-carbamoyl-3-methylsulfanyl-propylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-amide)
• CAS: 81682-65-7
• 化学式: C₄₀H₅₉N₉O₉S
• 分子量: 842.029
• InChiKey: IAANRIXPAGPXDP-HJPDSGHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.73
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  307.03
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-Thr-Gln-Phe-Phe-Gly-OH 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-((2S,3R)-2-Amino-3-hydroxy-butyrylamino)-pentanedioic acid 5-amide 1-({(S)-1-[(S)-1-({[(S)-1-((S)-1-carbamoyl-3-methylsulfanyl-propylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-amide)
  参考文献：
  名称：

  Theodoropoulos; Pinas; Poulos, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 527 - 530

  摘要：

  DOI：