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4-乙氧基-3-乙基己-5-烯-3-醇 | 146849-05-0

中文名称
4-乙氧基-3-乙基己-5-烯-3-醇
中文别名
——
英文名称
4-ethoxy-3-ethylhex-5-en-3-ol
英文别名
5-Hexen-3-ol, 4-ethoxy-3-ethyl-
4-乙氧基-3-乙基己-5-烯-3-醇化学式
CAS
146849-05-0
化学式
C10H20O2
mdl
——
分子量
172.268
InChiKey
KVRLSAIRHRSHQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    236.7±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:8315113448d4765885ec16f6d729a64b
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯醛缩二乙醇3-戊酮 在 dibutylbis(cyclopentadienyl)zirconium 三氟化硼乙醚 作用下, 生成 4-乙氧基-3-乙基己-5-烯-3-醇
    参考文献:
    名称:
    α,β-不饱和醛缩醛衍生的烷氧基烯丙基锆试剂的制备和反应:显着的取代基对区域选择性的影响
    摘要:
    由α,β-不饱和醛和“ Cp 2 Zr”的缩醛制备的烷氧基烯丙基锆试剂与羰基化合物反应生成1,2-二醇或γ-羟基醛衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74766-6
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文献信息

  • Generation of allylic and related organozirconiums through a highly effective zirconium—β-alkoxide elimination reaction
    作者:Hisanaka Ito、Takanori Nakamura、Takeo Taguchi、Yuji Hanzawa
    DOI:10.1016/0040-4020(94)01137-o
    日期:1995.4
    Reactions and characterization of allylic and related zirconium reagents (allenic and γ-alkoxyallylic zirconiums) generated by treatment of allylic and/or propargylic ethers with a zirconocene-butene complex (“Cp2Zr”) are described.
    描述了通过用茂茂锆-丁烯配合物(“ Cp 2 Zr”)处理烯丙基和/或炔丙基醚而生成的烯丙基和相关锆试剂(烯丙基和γ-烷氧基烯丙基锆)的反应和表征。
  • Preparation of 1,2- and 1,4-diols via selective cleavage of C-benzotriazole bonds in reductive lithiations of N-(α-alkoxy-benzyl- and -allyl-)benzotriazoles
    作者:Alan R. katritzky、Weiliang Bao、Ming Qi、Clara N. Fali、Indra Prakash
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)01390-2
    日期:1998.9
    Selective cleavage of C-benzotriazole bonds in the presence of C-O bonds is reported for the reductive lithiation of N-(alpha-alkoxybenzyl)benzotriazoles and N-(alpha-alkoxyallyl)benzotriazoles in a one-step or two-step process. Trapping of the intermediates with carbonyl compounds gave unsymmetrically protected 1,2 or 1,4-diols in moderate yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Preparation and reactions of alkoxy allylic zirconium reagents derived from acetals of α,β-unsaturated aldehydes: Remarkable substituent effects on regioselectivity
    作者:Hisanaka Ito、Takeo Taguchi、Yuji Hanzawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)74766-6
    日期:1992.12
    Alkoxy allylic zirconium reagents, prepared from acetals of α,β-unsaturated aldehydes and “Cp2Zr”, react with carbonyl compounds to give 1,2-diols or γ-hydroxy aldehyde derivatives.
    由α,β-不饱和醛和“ Cp 2 Zr”的缩醛制备的烷氧基烯丙基锆试剂与羰基化合物反应生成1,2-二醇或γ-羟基醛衍生物。
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