(4'-fluoro-3,3',5-trimethyl<1,1'-biphenyl>-2-yl)methyl phenyl sulfoxide | 90691-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4'-fluoro-3,3',5-trimethyl<1,1'-biphenyl>-2-yl)methyl phenyl sulfoxide
• 英文别名: (4'-Fluoro-3,3',5-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl-methyl)phenyl sulfoxide；2-(benzenesulfinylmethyl)-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 90691-40-0
• 化学式: C₂₂H₂₁FOS
• 分子量: 352.473
• InChiKey: RPOMNKLEKBPOOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-85 °C
• 沸点：
  519.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'-fluoro-3,3',5-trimethyl<1,1'-biphenyl>-2-yl)methyl phenyl sulfoxide 在 palladium dihydroxide N-碘代丁二酰亚胺 、 乙醇 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 160.17h， 生成 (2S,4R,6S)-(E)-6-<2-(4'-fluoro-3,3',5-trimethyl<1,1'-biphenyl>-2-yl)ethenyl>-2-methoxy-4-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and utilization of the chiral synthon methyl 3-O-benzyl-2,4,6-trideoxy-6-iodo-.alpha.-D-erythro-hexopyranoside in the synthesis of a potent HMG-CoA reductase inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a014
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-4,6-dimethylbenzyl alcohol 在 氯化亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4'-fluoro-3,3',5-trimethyl<1,1'-biphenyl>-2-yl)methyl phenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  手性合成子，甲基3-O-苄基-2,4,6-三苯氧基-6-碘-α-D-赤型己基吡喃糖苷在合成有效的HMG-CoA还原酶抑制剂中的用途

  摘要：

  化合物1是一种有效的合成HMG-CoA还原酶抑制剂，它是从手性合成子甲基3-O-苄基-2,4,6-三苯氧基-6-碘-α-D-赤型己吡喃糖苷合成的（2），利用新颖的钯介导的苄基醚裂解程序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98588-5

文献信息

• 3-O-benzyl-2,4,6-tridooxy-6-iodo-alpha-D-erythro-hexopyranide useful for
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04683314A1

  公开（公告）日：1987-07-28

  Totally synthetic analogs of the known inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase, compactin and mevinolin, are prepared from a chiral synthon derived from D-glucose which has the same chirality as the natural products.

  完全合成的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，compactin和mevinolin的类似物，是由源自D-葡萄糖的手性合成子制备而成，其手性与天然产物相同。
• Process for preparing inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04440927A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  Totally synthetic analogs of the known inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase, compactin and mevinolin, are prepared from a chiral synthon derived from D-glucose which has the same chirality as the natural products.

  完全合成的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂compactin和mevinolin的类似物，是由源自D-葡萄糖的手性合成物制备而成，其手性与天然产物相同。
• PRUGH, J. D.
  作者：PRUGH, J. D.

  DOI：——

  日期：——
• PRUGH, JOHN D.
  作者：PRUGH, JOHN D.

  DOI：——

  日期：——
• US4440927A
  申请人：——

  公开号：US4440927A

  公开（公告）日：1984-04-03