2-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-4,6-dimethylbenzyl alcohol | 90691-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-4,6-dimethylbenzyl alcohol
• 英文别名: 4'-fluoro-2-(hydroxymethyl)-3,3',5-trimethyl-1,1'biphenyl；4'-Fluoro-3,3',5-trimethyl[1,1'-biphenyl]-2-methanol；[2-(4-fluoro-3-methylphenyl)-4,6-dimethylphenyl]methanol
• CAS: 90691-37-5
• 化学式: C₁₆H₁₇FO
• 分子量: 244.309
• InChiKey: MRDLMLYQMGXJFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C
• 沸点：
  367.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-4,6-dimethylbenzyl alcohol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(chloromethyl)-4'-fluoro-3,3',5-trimethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  手性合成子，甲基3-O-苄基-2,4,6-三苯氧基-6-碘-α-D-赤型己基吡喃糖苷在合成有效的HMG-CoA还原酶抑制剂中的用途

  摘要：

  化合物1是一种有效的合成HMG-CoA还原酶抑制剂，它是从手性合成子甲基3-O-苄基-2,4,6-三苯氧基-6-碘-α-D-赤型己吡喃糖苷合成的（2），利用新颖的钯介导的苄基醚裂解程序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98588-5
• 作为产物：
  描述：

  4'-fluoro-3,3',5-trimethyl<1,1'biphenyl>-2-carboxaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-4,6-dimethylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  手性合成子，甲基3-O-苄基-2,4,6-三苯氧基-6-碘-α-D-赤型己基吡喃糖苷在合成有效的HMG-CoA还原酶抑制剂中的用途

  摘要：

  化合物1是一种有效的合成HMG-CoA还原酶抑制剂，它是从手性合成子甲基3-O-苄基-2,4,6-三苯氧基-6-碘-α-D-赤型己吡喃糖苷合成的（2），利用新颖的钯介导的苄基醚裂解程序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98588-5

文献信息

• Utilization of the chiral synthon, methyl 3-O-benzyl-2,4,6-trideoxy-6-iodo-α-D--hexopyranoside in the synthesis of a potent HMG-CoA reductase inhibitor
  作者：John D. Prugh、C.Stanley Rooney、Albert A. Deana、Harri G. Ramjit

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98588-5

  日期：1985.1

  Compound 1, a potent synthetic HMG-CoA reductase inhibitor, has been synthesized from the chiral synthon, methyl 3-O-benzyl-2,4,6-trideoxy-6-iodo-α-D-erythro-hexopyranoside (2), utilizing a novel palladium-mediated procedure for benzyl ether cleavage.

  化合物1是一种有效的合成HMG-CoA还原酶抑制剂，它是从手性合成子甲基3-O-苄基-2,4,6-三苯氧基-6-碘-α-D-赤型己吡喃糖苷合成的（2），利用新颖的钯介导的苄基醚裂解程序。
• Phosphorus-containing HMG-COA reductase inhibitors
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04904646A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have the structure ##STR1## including salts thereof, wherein R is OH, lower alkoxy or lower alkyl; R.sup.x is H or alkyl; X is --O-- or --NH--; n is 1 or 2 Z is a hydrophobic anchor, such as ##STR2## wherein the dotted lines represent optional double bonds. New intermediates used in preparing the above compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and a method for using such compounds to inhibit cholesterol biosynthesis are also provided.

  提供了作为胆固醇生物合成抑制剂和低胆固醇药物的有用化合物，其结构为##STR1##包括其盐，其中R为OH、较低的烷氧基或较低的烷基；R.sup.x为H或烷基；X为--O--或--NH--；n为1或2，Z为疏水锚，例如##STR2##其中虚线表示可选的双键。还提供了用于制备上述化合物的新中间体，含有此类化合物的药物组合物以及使用这些化合物抑制胆固醇生物合成的方法。
• Methods of treating or preventing cardiac arrhythmia
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05969017A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  This application discloses a method of treating or preventing atrial arrhythmias which utilizes compounds which are blockers of the ultra-rapidly-activating delayed rectifier K.sup.+ current (I.sub.Kur) of the human atrium in a use-dependent and/or rate dependent manner, and which provide the selective block preferentially at fast heart rates so that the effect is realized or maximized when required.

  本申请公开了一种治疗或预防心房心律失常的方法，该方法利用抑制人类心房超快速激活延迟整流K.sup.+电流（I.sub.Kur）的化合物，这些化合物以使用依赖和/或速率依赖的方式提供选择性阻滞，优先在快速心率下发挥作用，从而在需要时实现或最大化效果。
• 3-O-benzyl-2,4,6-tridooxy-6-iodo-alpha-D-erythro-hexopyranide useful for
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04683314A1

  公开（公告）日：1987-07-28

  Totally synthetic analogs of the known inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase, compactin and mevinolin, are prepared from a chiral synthon derived from D-glucose which has the same chirality as the natural products.

  完全合成的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，compactin和mevinolin的类似物，是由源自D-葡萄糖的手性合成子制备而成，其手性与天然产物相同。
• Process for preparing inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04440927A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  Totally synthetic analogs of the known inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase, compactin and mevinolin, are prepared from a chiral synthon derived from D-glucose which has the same chirality as the natural products.

  完全合成的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂compactin和mevinolin的类似物，是由源自D-葡萄糖的手性合成物制备而成，其手性与天然产物相同。