methyl (9Z,11E)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctadeca-9,11-dienoate | 118267-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (9Z,11E)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctadeca-9,11-dienoate
• CAS: 118267-97-3
• 化学式: C₂₅H₄₈O₃Si
• 分子量: 424.74
• InChiKey: SXOXYFPQODSUAJ-BMYGGFHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (9Z,11E)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctadeca-9,11-dienoate 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (R,S)-coriolic acid
  参考文献：
  名称：

  聚合立体控制合成13-羟基-9 Z，11 E-十八碳二烯酸（13-HODE）

  摘要：

  使用钯（II）催化剂将容易获得的烯烃（4）和（5）偶联，得到二烯酯（6），其为13-HODE的后期中间体。

  DOI：

  10.1039/c39880000971
• 作为产物：
  描述：

  8-溴辛酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 碘 、 sodium methylate 、 potassium diazodicarboxylate 、 氢气 、 溶剂黄146 、 乙二胺 、 正丁胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 methyl (9Z,11E)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctadeca-9,11-dienoate
  参考文献：
  名称：

  聚合立体控制合成13-羟基-9 Z，11 E-十八碳二烯酸（13-HODE）

  摘要：

  使用钯（II）催化剂将容易获得的烯烃（4）和（5）偶联，得到二烯酯（6），其为13-HODE的后期中间体。

  DOI：

  10.1039/c39880000971

文献信息

• CHAN, CECIL;COX, PHILIP B.;ROBERTS, STANLEY M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 14, C. 971-972
  作者：CHAN, CECIL、COX, PHILIP B.、ROBERTS, STANLEY M.

  DOI：——

  日期：——